本文盤點(diǎn)了最新的癲癇臨床研發(fā)管線。我們統(tǒng)計(jì)了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期，2期和3期的癲癇藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。納入統(tǒng)計(jì)范圍的包括正在招募、招募完成和已發(fā)布招募通知的試驗(yàn)，沒有包括已經(jīng)完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗(yàn)。

截止2018年10月20日，癲癇領(lǐng)域共有129項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)研究，臨床后期研究占主導(dǎo)地位——處于1期的有21項(xiàng)試驗(yàn)，處于2期的有52項(xiàng)試驗(yàn)，處于3期的有56項(xiàng)試驗(yàn)（注：有些藥物可能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)試驗(yàn)）。自從2018年1月以來，癲癇新藥的臨床試驗(yàn)新增了40項(xiàng)，其中，處于1期的有6項(xiàng)，處于2期的有21項(xiàng)，處于3期的有13項(xiàng)。

癲癇新藥的臨床試驗(yàn)的研究主要集中在美國和歐洲。按照臨床試驗(yàn)的研究機(jī)構(gòu)所在地統(tǒng)計(jì)，前5位的國家或地區(qū)是：美國79項(xiàng)，法國26項(xiàng)，波蘭24項(xiàng)，德國23項(xiàng)和西班牙21項(xiàng)（注：可能有多中心臨床試驗(yàn)）。

正在主導(dǎo)進(jìn)行癲癇新藥臨床試驗(yàn)占據(jù)多數(shù)的公司分別是：UCB Biopharma S.P.R.L. 11項(xiàng)，GW Research7項(xiàng)，Zogenix 7項(xiàng)，UCB Biosciences 6項(xiàng)，衛(wèi)材5項(xiàng)和武田4項(xiàng)。

癲癇新藥臨床試驗(yàn)平均招募受試者分別是：1期35名，2期114名，3期260名。

從2018年9月1日至30日，共有5個(gè)新發(fā)布的癲癇新藥臨床試驗(yàn)。其中，處于1期的有2項(xiàng)，處于2期的有1項(xiàng)，處于3期的有2項(xiàng)。