美國生物技術(shù)巨頭艾伯維（AbbVie）近日在美國舊金山召開的第69屆美國肝病研究學會年會（AASLD）年會上公布了泛基因型丙肝藥物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）治療初治（未接受治療）且伴有代償性肝硬化丙肝患者的IIIb期臨床研究EXPEDITION-8的新數(shù)據(jù)。

EXPEDION-8是一項正在進行的非隨機、單臂、開放標簽、多中心IIIb期研究，旨在評估Mavyret在初治、代償性肝硬化基因型1-6丙肝患者中的療效和安全性。該研究包括2個隊列：隊列1為初治伴有代償性肝硬化的基因型1、2、4、5、6丙肝患者（n=280），隊列2為初治伴有代償性肝硬化的基因型3丙肝患者。隊列1入組的280例患者中，有7例患者從SVR12分析（n=273）中被排除，其中5例原因是失去隨訪，另2例原因是療程不足8周（其中1例達到SVR12）。

數(shù)據(jù)顯示，Mavyret 8周方案治療基因型1、2、4、5、6丙肝患者的病毒學治愈率達100%（SVR12，n=273/273）。到目前為止，在隊列1中沒有報告病毒學失敗，也沒有患者因不良事件停止治療。研究人群報告的不良事件（＞5%）包括(9.6%)、疲勞(8.6%)、頭痛(8.2%)和惡心(6.4%)。研究期間發(fā)生6例嚴重不良事件（2%），均被認為與Mavyret無關(guān)。研究中沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

美國威爾康奈爾醫(yī)學院醫(yī)學教授Robert S. Brown指出，目前的指南建議對初治、伴有代償性肝硬化的丙肝患者采用12周的泛基因型療法。來自EXPEDION-8研究的數(shù)據(jù)顯示，Mavyret治療8周的病毒學治愈率達100%，該藥有望簡化對代償性肝硬化丙肝患者的護理，同時提高治愈率。

Maviret由固定劑量的2種獨特抗病毒制劑組成，其中g(shù)lecaprevir（G，100mg）是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑，pibrentasvir（P，40mg）則是一種NS5A抑制劑。在美國，該藥12周方案已獲FDA批準，用于初治、伴有代償性肝硬化的全部6種基因型（GT1-6）丙肝成人患者。

原文出處：AbbVie's MAVYRET™ (glecaprevir/pibrentasvir) Shows High Virologic Cure* Rates in Treatment-Naïve Hepatitis C Patients with Compensated Cirrhosis

原標題：丙肝最新消息！艾伯維泛基因型療法Mavyret 8周方案治療代償性肝硬化丙肝病毒學治愈率達100%