和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）近日公布了在中國開展的評估靶向抗癌藥呋喹替尼（fruquintinib）三線治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究FALUCA（NCT02691299）的結(jié)果。結(jié)果顯示，該研究未能達到主要終點。消息發(fā)布后，該公司股價暴跌19%。

FALUCA是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、III期注冊研究，在之前已接受兩種系統(tǒng)性化療方案治療失敗的晚期非鱗狀NSCLC患者中開展。研究中，527例患者以2:1的比例隨機進入2個治療組：1）呋喹替尼治療組：劑量為5mg，每日口服一次，每個療程服藥3周停藥1周，同時給予最佳支持護理（BSC）；2）安慰劑組：給予安慰劑和BSC。研究的主要終點為總生存期（OS），次要終點包括無進展生存期（PFS）、總緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、緩解持續(xù)時間（DoR）。

結(jié)果顯示，與安慰劑相比，呋喹替尼未能使OS達到統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善，沒有達到研究的主要終點。然而，與安慰劑相比，呋喹替尼在包括PFS、ORR、DCR、DoR在內(nèi)的所有次要終點方面均有統(tǒng)計學(xué)上的顯著改善。該研究中的安全性與先前研究中觀察到的一致。完整的詳細結(jié)果將在即將召開的科學(xué)會議上公布。

和黃醫(yī)藥主席Simon To表示，“雖然研究表明呋喹替尼在這一非常具有挑戰(zhàn)性的肺癌患者群體中將疾病進展風(fēng)險顯著降低，但我們感到失望的是，這一治療益處沒有轉(zhuǎn)化為OS的增加。但我們?nèi)匀幌嘈?，呋喹替尼?strong>高選擇性和低脫靶毒性是其主要的差異化特征。最近，呋喹替尼首次獲批單藥治療晚期結(jié)直腸癌，即將在中國上市。此外，呋喹替尼與免疫療法聯(lián)合用藥在中國和美國的合作啟動，也將加強我們對呋喹替尼的信念。”

呋喹替尼是一種口服小分子血管生成抑制劑，可高度選擇性、強效抑制血管內(nèi)皮生長因子受體激酶家族（VEGFR 1、2、3），該激酶家族在腫瘤新生血管生成中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。呋喹替尼通過抑制血管內(nèi)皮細胞表面的VEGFR磷酸化及下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和管腔形成，從而抑制腫瘤新生血管的形成，切斷腫瘤快速生長所需的血液供應(yīng)，發(fā)揮腫瘤生長抑制效應(yīng)。

Fruquintinib分子結(jié)構(gòu)（來自chemren網(wǎng)站）

呋喹替尼目前正由和黃醫(yī)藥與禮來合作開發(fā)。今年9月，呋喹替尼獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準單藥治療晚期結(jié)直腸癌，成為中國第一個自主研發(fā)并進入主流腫瘤學(xué)適應(yīng)癥的藥物。在中國市場，呋喹替尼膠囊將以商品名愛優(yōu)特®（Elunate）進行銷售。雙方當前正在中國和美國開展多項臨床研究，評估呋喹替尼聯(lián)合免疫檢查點抑制劑、化療及其他靶向制劑治療多種類型腫瘤的潛力。（詳見：全球首批！和記黃埔醫(yī)藥呋喹替尼膠囊將在中國上市）

在2017年，抗血管生成療法（包括單克隆抗體和小分子藥物）的全球市場超過了180億美元。和黃醫(yī)藥從2007年開始研究呋喹替尼，并發(fā)現(xiàn)該藥與其他已批準上市的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）相比，具有提高激酶選擇性、更一致的靶標覆蓋等差異化特征，從而使該藥具有最小化的脫靶毒性、更高的耐受性、獲得更好的臨床療效。和黃醫(yī)藥表示，呋喹替尼有潛力成為能夠治療多種實體瘤的“同類最佳”VEGFR抑制劑。（新浪醫(yī)藥編譯/newborn）

文章參考來源：

1、Chi-Med Announces Phase III FALUCA Trial Results for Fruquintinib in Third-Line, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer in China

2、Chi-Med shares slide 19% on fruquintinib failure