英國制藥企業(yè)阿斯利康近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi(durvalumab)一線治療IV期(轉(zhuǎn)移性)非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床研究MYSTIC(NCT02453282)的最終總生存期(OS)結果,數(shù)據(jù)顯示并未達到主要臨床終點。
MYSTIC是一項事件推動(event-driven)、隨機、開放標簽、多中心、全球性III期研究,在既往未接受治療的(初治)表皮生長因子受體(EGFR)和間變性淋巴瘤激酶(ALK)野生型局部晚期或轉(zhuǎn)移性(IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展,評估了Imfinzi單藥療法以及Imfinzi與CTLA-4免疫療法tremelimumab組合療法用于一線治療時相對于標準護理(SoC)鉑類化療的療效和安全性。
該研究在全球17個國家167個臨床網(wǎng)點開展,包括美國、加拿大、歐洲、俄羅斯、澳大利亞和部分亞洲地區(qū)(包括日本、韓國、泰國、中國臺灣、越南)。研究中,患者腫瘤PD-L1表達狀態(tài)采用伴隨診斷試劑盒VENTANA PD-L1(SP263)進行檢測確定,研究的主要終點包括Imfinzi/tremelimumab組合療法的無進展生存期(PFS),以及Imfinzi單藥療法和Imfinzi/tremelimumab組合療法的總生存期(OS)。
去年7月公布的初步數(shù)據(jù)顯示,在PD-L1腫瘤比例得分(TPS)≥25%的患者中,與SoC鉑類化療相比,Imfinzi/tremelimumab組合療法未能達到顯著改善PFS的主要終點。此外,盡管未正式評估,但已初步得出Imfinzi單藥療法相對SoC不會達到預先設定的PFS受益閾值。
此次公布的最終OS數(shù)據(jù)顯示,在主要分析患者群體(即PD-L1腫瘤比例得分[TPS]≥25%的患者)中,與SoC鉑類化療相比,Imfinzi單藥療法以及Imfinzi/tremelimumab組合療法均未能達到顯著改善OS的主要終點,但Imfinzi單藥治療觀察到的危險比(HR)為0.76(97.52%CI:0.564-1.019,名義p=0.036),組合療法的HR為0.85(98.77%CI:0.611-1.173,名義p=0.202),該數(shù)據(jù)支持了在探索性亞組中的進一步分析。該研究中,單藥及組合療法的安全性和耐受性與之前的研究中一致。
阿斯利康首席醫(yī)療官兼全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁Sean Bohen表示,“我們感到鼓舞的是,Imfinzi單藥療法的活性與抗PD-1類免疫療法一線治療初治IV期NSCLC患者的活性一致;但也非常失望這些數(shù)據(jù)沒有達到統(tǒng)計學顯著性。我們?nèi)匀幌嘈臝mfinzi是我們免疫腫瘤學項目的基石,并將繼續(xù)在正在開展的多項肺癌研究中評估該藥的治療潛力,包括Imfinzi單藥以及Imfinzi/tremelimumab聯(lián)合化療。”
MYSTIC研究被認為是阿斯利康超越競爭對手、奠定Imfinzi/tremelimumab免疫組合一線治療NSCLC地位的關鍵性研究,但研究OS數(shù)據(jù)確實令所有人大失所望。消息發(fā)布后阿斯利康股票在盤前交易中下跌超過3%。去年在公布不利的PFS數(shù)據(jù)之后,阿斯利康股價也大幅下跌,市值蒸發(fā)近140億美元。
不過,在經(jīng)歷MYSTIC初期挫折后,Imfinzi在另一項肺癌研究PACIFIC中獲得了巨大成功。根據(jù)該研究結果,Imfinzi于今年2月獲得美國FDA批準,成為首個獲批用于局部晚期(III期)、不可切除性NSCLC的腫瘤免疫療法。該適應癥也為阿斯利康在肺癌領域開辟了一個利基市場。根據(jù)已發(fā)布的季度報告,Imfinzi在2018Q3的銷售額達到了3.71億美元,這主要是由不可切除性III期肺癌的適應癥所推動。
Imfinzi(durvalumab)是一種PD-L1免疫療法,靶向結合細胞程序性死亡因子配體1(PD-L1),阻斷PD-L1與PD-1和CD80的相互作用,對抗腫瘤的免疫逃避策略并釋放免疫反應的抑制作用。目前,阿斯利康正在開展一個大型臨床項目,其中一部分研究正在評估Imfinzi單藥療法及聯(lián)合tremelimumab的組合療法用于NSCLC、小細胞肺癌、局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌、頭頸癌等實體腫瘤的一線治療。
肺癌方面,Imfinzi已獲全球40多個國家批準,用于不可切除性III期NSCLC的治療。目前,阿斯利康正在開展一系列III期研究,評估Imfinzi治療IV期NSCLC的潛力,包括一線治療III期研究PEARL(Imfinzi單藥 vs SoC化療)、NEPTUNE(Imfinzi/tremelimumab vs SoC化療)、POSEIDON(Imfinzi+化療、Imfinzi+tremelimumab+化療 vs SoC化療)。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)
文章參考來源:AstraZeneca provides update on the Phase III MYSTIC trial of Imfinzi and tremelimumab in Stage IV non-small cell lung cancer
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