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血友病新藥在中國獲批 能否成為國內(nèi)患者福音?

來源:中國之聲   2018年12月07日 10:33 手機(jī)看

據(jù)中國之聲《新聞縱橫》報(bào)道:血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。簡單來說就是出血止不住,甚至沒有外傷也會自發(fā)性出血。所以血友病和其他罕見病一樣,對人的生命構(gòu)成很大的威脅。

治療罕見病的藥物適用人群少、市場需求少、研發(fā)成本高,很少有制藥企業(yè)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn),這些藥被稱為“孤兒藥”。今年年中,國家衛(wèi)生健康委員會等五部門聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》,涉及121種疾病,血友病就被收入其中。目錄將加速“孤兒藥”在國內(nèi)的上市,國內(nèi)藥企也將比以往更有積極性去自主創(chuàng)新研發(fā)“孤兒藥”,為罕見病患者提供更多、有效、可負(fù)擔(dān)的治療手段,從而改善罕見病患者的生活質(zhì)量。

國家藥監(jiān)局日前宣布,用于罕見病治療的艾美賽珠單抗注射液獲批上市,A型血友病群體將因此受益。這款藥物用于存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者進(jìn)行常規(guī)預(yù)防性治療,以防止出血或降低出血發(fā)生的頻率,這也是目前第一個(gè)降低注射治療頻率、可每周一次進(jìn)行皮下注射的預(yù)防性治療藥物。

那么,這種進(jìn)口特效藥有哪些作用?和傳統(tǒng)療法相比有哪些不同?病人有能否快速收獲新藥帶來的好處呢?

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