近日，山醫(yī)大一院小兒外科成功治療一例8歲兒童（體重22kg）罕見的肝內(nèi)副神經(jīng)節(jié)瘤。

患兒何某某來自省臨汾，1月前出現(xiàn)不明原因的嘔吐，次日出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的驚厥（抽風(fēng)），伴有短暫意識不清，當時測量血壓高達220/130mmHg。在當?shù)蒯t(yī)院經(jīng)CT檢查考慮為“嗜鉻細胞瘤”。輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院后來到山醫(yī)大一院急診，經(jīng)過小兒外科會診，以“繼發(fā)性高血壓”收入院。接著，小兒外科組織了醫(yī)療和護理團隊，在降血壓的同時進行了B超、CT等多種檢查以后，病因浮出水面。結(jié)合患兒的父親4個月前剛進行完腎上腺嗜鉻細胞瘤切除手術(shù)，最后對這名患兒的診斷結(jié)論是家族性嗜鉻細胞瘤。隨后，小兒外科召開了兩次病例討論會。當決定手術(shù)后，經(jīng)過兩周的術(shù)前準備，為患兒進行了嗜鉻細胞瘤切除術(shù)。腫物被完整切除，經(jīng)病理檢查證實為肝臟副神經(jīng)節(jié)瘤。術(shù)后，經(jīng)過半個多月的治療和護理，患兒恢復(fù)順利已出院。

山醫(yī)大一院小兒外科主任李崇理教授說，現(xiàn)在多數(shù)學(xué)者認為副神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細胞瘤屬于同一類疾病，是兒茶酚胺癥的一部分，屬于嗜鉻細胞在腎上腺外的占位性疾病。本病在兒童中發(fā)病十分罕見，尤其是有明確的家族史的更為罕見。（杜晨）

原標題：山醫(yī)大一院成功治療一例兒童肝內(nèi)副神經(jīng)節(jié)瘤