為加快破除制約中國仿制藥高水平研發(fā)和高質(zhì)量生產(chǎn)的壁壘，由國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心等主辦，成都大學(xué)四川抗菌素工業(yè)研究所承辦的2018中國仿制藥產(chǎn)業(yè)高峰論壇7日在成都開幕。

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會議期間，來自藥品監(jiān)管機構(gòu)、行業(yè)知名高校、院所和制藥企業(yè)的500余位專家學(xué)者圍繞仿制藥研發(fā)共性技術(shù)經(jīng)驗，針對政策法規(guī)、研發(fā)技術(shù)、發(fā)展趨勢等行業(yè)面臨的共同難題與挑戰(zhàn)進行深入研討。

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“近年來中國仿制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大，藥物創(chuàng)新體系建設(shè)不斷加強，數(shù)量品種不斷豐富，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增速顯著高于其他國家。”國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任李青介紹，目前中國近17萬個藥品批文中95%以上都是仿制藥，未來中國的研發(fā)能力將會進一步增強，一批仿制藥脫胎換骨，在質(zhì)量上與原研藥一爭高下。

盡管中國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，由于各種原因，中國仿制藥行業(yè)大而不強，“多小散亂差”的局面仍還存在，藥品質(zhì)量差異較大，高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領(lǐng)，部分原研藥價格虛高。

李青指出，今年我國出臺了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，鼓勵仿制藥品的關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國家相關(guān)科技計劃，對推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革具有重要意義。

《中國抗生素雜志》主編劉昌孝院士作了題為《質(zhì)量是生物醫(yī)藥發(fā)展和保障藥品安全供給的基礎(chǔ)》的報告，就生物醫(yī)藥創(chuàng)新與仿制平衡的發(fā)展戰(zhàn)略進行了深度剖析和前瞻性思考。他指出，要“不忘本來，吸收外來，面向未來”，做強做大中國的仿制藥產(chǎn)業(yè)。

高峰論壇上，由四川抗菌素工業(yè)研究所牽頭，聯(lián)合18家中國知名科研院所、高校和骨干制藥企業(yè)共同發(fā)起的“中國仿制藥研發(fā)與生產(chǎn)聯(lián)盟”正式成立。該聯(lián)盟將加快破除制約中國仿制藥高水平研發(fā)和高質(zhì)量生產(chǎn)的壁壘，促進仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質(zhì)量療效。 (記者 賀劭清)

原標題：中國仿制藥產(chǎn)業(yè)高峰論壇在蓉舉辦 聚焦破除仿制藥研發(fā)生產(chǎn)壁壘