丹麥藥企靈北（H.Lundbeck）近日宣布，將于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治療精神分裂癥成人患者。該公司將在2019-2020年期間陸續(xù)在其他歐洲國家推出該藥。

靈北商業(yè)運(yùn)營執(zhí)行副總裁Jacob Tolstrup表示，“我們很高興能夠?yàn)闅W洲的患者提供一種新的精神分裂癥治療藥物，這種疾病存在著很大的未滿足醫(yī)療需求。在瑞士推出brexpiprazole是向歐洲其他國家以及全球更多國家推出brexpiprazole的第一步。”

在瑞士，brexpiprazole將以品牌名Rexulti銷售；而在歐盟國家，brexpiprazole將以品牌名Rxulti銷售。目前，該藥已經(jīng)獲批并已在美國、澳大利亞、加拿大、沙特阿拉伯、日本上市。

brexpiprazole是一種每日一次的第二代（非典型）口服抗精神病藥物，由大冢發(fā)現(xiàn)，由靈北和大冢聯(lián)合開發(fā)。在美國市場，brexpiprazole（品牌名Rexulti）于2015年7月獲批，輔助治療重度抑郁癥（MDD）成人患者以及治療精神分裂癥成人患者。在歐盟，brexpiprazole于2018年7月底獲批，治療精神分裂癥成人患者。

精神分裂癥（schizophrenia）是一種慢性、嚴(yán)重的精神健康障礙，往往致殘；患者可能出現(xiàn)認(rèn)知、情緒、行為方面的改變，其中妄想和幻覺是最常見的癥狀。精神分裂癥的病程一般遷延，呈反復(fù)發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，但有的患者經(jīng)過治療后可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。

目前，Rexulti治療重度抑郁癥（MDD）和精神分裂癥的確切作用機(jī)制尚不明了，該藥的療效可能是通過5-HT1A受體和多巴胺D2受體的部分激動劑活性、血清素5-HT2A受體的拮抗劑活性聯(lián)合介導(dǎo)。此外，Rexulti除了對這些受體表現(xiàn)出高親和力（次納摩爾，subnanomolar），針對去甲腎上腺素α1B/2C受體也表現(xiàn)出高親和力。

原文出處：European launch of Rexulti® (brexpiprazole) commences in Switzerland

原標(biāo)題：精神分裂癥新藥！靈北Rexulti（brexiprazole）登錄歐洲市場