12月27日，恒瑞醫(yī)藥公告稱恒瑞醫(yī)藥及子公司上海恒瑞醫(yī)藥、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的SHR-1222注射液《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》，并將于近期開(kāi)展 I 期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，SHR-1222注射液是一種人源化抗SOST單克隆抗體，擬用于骨質(zhì)疏松癥。經(jīng)查詢，目前有 romosozumab和 setrusumab 處于臨床試驗(yàn)階段，國(guó)內(nèi)外未有同類產(chǎn)品獲批上市，亦無(wú)相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前，該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為 2491 萬(wàn)元人民幣。

公告全文如下：

來(lái)源：恒瑞醫(yī)藥公告