在最近一項(xiàng)研究中，威斯康星大學(xué)麥迪遜分校和加利福尼亞大學(xué)舊金山分校的的研究人員利用基因編輯工具CRISPR來研究特定抗生素靶向的基因，尋找如何改善現(xiàn)有抗生素或開發(fā)新抗生素的線索。

研究人員將Mobile-CRISPRi從常見的實(shí)驗(yàn)室菌株轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)菌中，甚至包括一些研究不多的微生物。這種易于轉(zhuǎn)移的特性使得該技術(shù)成為科學(xué)家研究任何導(dǎo)致疾病的有效手段。

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Peters與Carol Gross，Oren Rosenberg以及加州大學(xué)舊金山分校和其他機(jī)構(gòu)的其他同事一起設(shè)計(jì)和測試了Mobile-CRISPRi。該系統(tǒng)減少了靶基因介導(dǎo)的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，使研究人員能夠確定抗生素如何抑制病原體的生長。

相關(guān)成果于1月7日在《Nature Microbiology》雜志上發(fā)表。作者們使用被稱為CRISPRi的一種缺陷型CRISPR，它只是能夠結(jié)合在DNA上，但無法切割DNA。這進(jìn)一步阻止其他蛋白質(zhì)進(jìn)入并啟動特定基因的表達(dá)。

研究人員表明，如果他們減少抗生素靶向蛋白質(zhì)的數(shù)量，細(xì)菌對低劑量的藥物刺激變得更加敏感 。這種手段一次可以將數(shù)以千計(jì)的基因篩選為潛在的抗生素目標(biāo)，幫助科學(xué)家了解抗生素的工作原理以及如何改善它們。

資訊出處：Gene-editing tool CRISPR repurposed to develop better antibiotics

原始出處：Jason M. Peters et al. Enabling genetic analysis of diverse bacteria with Mobile-CRISPRi. Nature Microbiology, 2019; DOI: 10.1038/s41564-018-0327-z