溶血磷脂（Lysophospholipid, LysoPL）是強效的細胞信號轉導生物分子，它們還能維持細胞膜的結構、形狀和流動性。LysoPL水平的不平衡與細胞增殖、炎癥過程和神經疾病有關。

在哺乳動物中，LysoPL的細胞水平主要由溶血磷脂酶1（LYPLA1）和溶血磷脂酶2（LYPLA2）精細調節(jié)。盡管這兩種酶的蛋白序列和結構相似，但是它們顯示出適度的底物特異性。

在一項新的研究中，為了更好地了解它們在LysoPL代謝中的作用，Lawrence Marnett博士及其同事們使用CRISPR-Cas9技術在小鼠神經母細胞瘤細胞系中產生LYPLA1和/或LYPLA2的穩(wěn)定敲除。相關研究結果發(fā)表在2019年2月的Journal of Lipid Research期刊上，論文標題為“Lysophospholipases cooperate to mediate lipid homeostasis and lysophospholipid signaling”。

他們證實LYPLA1和LYPLA2彌補了彼此的損失，并在細胞中協(xié)作性地維持LysoPL水平。

然而，這兩種酶的同時缺失導致LysoPL水平顯著增加，而且還導致MAPK信號轉導通路的活化增加，其中MAPK信號轉導通路參與人類神經退行性疾病和癌癥的產生。

參考資料：

James A. Wepy et al. Lysophospholipases cooperate to mediate lipid homeostasis and lysophospholipid signaling, Journal of Lipid Research (2018). DOI: 10.1194/jlr.M087890.

原標題：JLR：揭示細胞溶血磷脂信號存在陰陽互補