丹諾醫(yī)藥是一家處于臨床階段、專注于開發(fā)差異化抗菌新藥產(chǎn)品的公司。近日，該公司宣布美國食品和藥物管理局（FDA）授予其臨床階段的抗菌新藥產(chǎn)品TNP-2092 粉針劑（TNP-2092 IV）合格抗感染產(chǎn)品（QIDP）資格認定，用于治療急性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）、導管相關性血流感染（CRBSI）和人工關節(jié)感染（PJI）。獲得QIDP資格認定將給與TNP-2092 IV優(yōu)先審評、快速通道和5年市場獨占期延長的優(yōu)勢。

TNP-2092 IV 是丹諾醫(yī)藥抗菌新藥產(chǎn)品線中推進最快的產(chǎn)品之一，目前正在美國開展II期臨床研究。TNP-2092 IV是一個高度差異化的抗菌新藥產(chǎn)品，不但對常見的耐藥和多耐藥菌株（如MRSA）有抗菌活性，而且對生物膜狀態(tài)生長的細菌具有良好的殺菌作用，有望用于治療與醫(yī)療器械相關的生物膜感染。生物膜感染是目前臨床上一個明確的未滿足的需求，缺乏有效的藥物，主要依賴手術干預進行治療。