2019年3月11日，IBM澳大利亞研究團隊宣布開發(fā)了一種替代脊髓液測試阿爾茨海默病的方法，該方法通過機器學(xué)習(xí)進行血液測試，從而判斷脊髓液中淀粉樣蛋白β斑塊的含量，準(zhǔn)確率高達77％。

阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床表征為記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等。65歲以前發(fā)病者稱早老性癡呆；65歲以后發(fā)病者稱老年性癡呆。

在傳統(tǒng)診療中，檢測蛋白質(zhì)需要通過麻醉對人體進行侵入性操作，這一復(fù)雜流程使得阿爾茨海默病早期檢測無法大范圍進行。

IBM澳大利亞研究團隊表示，通過機器學(xué)習(xí)研究可能攜帶阿爾茨海默病遺傳風(fēng)險的人血液中的四種蛋白質(zhì)，將有利于鑒定他們的患病風(fēng)險，并改善候選藥物的臨床試驗方式。

IBM澳大利亞研究團隊從“阿爾茨海默病神經(jīng)影像學(xué)計劃”里（該計劃是一項針對老年人的長期影像學(xué)研究）下載數(shù)據(jù)，通過機器學(xué)習(xí)來研究MRI和PET圖像是否可以與其他預(yù)測早期阿爾茨海默氏癥的措施相結(jié)合。他們在ADNI研究中檢查了566人，其中182人是APOEε4的攜帶者。APOEε4是一種基因變異，它可以增加人們患晚發(fā)性阿爾茨海默病的風(fēng)險。

研究人員可以通過淀粉樣蛋白β斑塊和tau纏結(jié)的蛋白質(zhì)團塊的關(guān)系來定義阿爾茨海默病，這項疾病與朊病毒共享特征，Prusiner在20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的這種奇怪的“感染性蛋白質(zhì)”可能就是阿爾茨海默病背后的真兇。 朊病毒在它們自我繁殖和不斷積累時還會引發(fā)各種神經(jīng)性疾病，例如克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease）。

如今研究已經(jīng)表明蛋白質(zhì)tau和淀粉樣蛋白β自身組裝成團塊，正如蛋白質(zhì)在朊病毒疾病中的作用一樣，這些團塊從一個異常分子開始，將會不斷在人體的大腦中傳播。

“雖然血液分析的方法能夠適用所有年齡段的人們，但目前利用蛋白質(zhì)水平測量技術(shù)可以達到最好的預(yù)測效果。”IBM澳大利亞研究團隊在報告中寫道。

“隨著人口壽命不斷延長，帕金森癥、阿爾茨海默病和亨廷頓氏癥等神經(jīng)退行性疾病正對全世界數(shù)百萬人造成困擾。”IBM澳大利亞研究團隊成員Smith Gaudy表示，“雖然目前人類還沒有找到完全治愈這些疾病的可靠方法，但在早期預(yù)防和減輕病痛上，我們已經(jīng)取得了長足的進步。”

原標(biāo)題：《準(zhǔn)確率高達77％！IBM利用機器學(xué)習(xí)進行血液檢測，助力阿爾茨海默病早篩》