一項新的研究揭示了低劑量光動力療法影響血管微結構的機制。通過體外共培養(yǎng)周細胞和內皮細胞，研究人員發(fā)現(xiàn)低劑量光動力療法通過Rho、肌球蛋白輕鏈和局灶性粘附激酶磷酸化(MLC‐P, FAK‐P)來激活周細胞。這導致細胞骨架重構，導致周細胞更有效地收縮三維膠原凝膠。

圖片來源：Laser in Surgery and Medicine

該研究的臨床報告發(fā)表在美國激光醫(yī)學與外科學會(American Society for Laser Medicine and Surgery，ASLMS)的官方期刊《Laser in Surgery and Medicine》（LSM）上，被選為LSM 2019年3月號的編輯選擇。這項研究由Jean Yannis Perentes領導，題為“Vascular‐targeted low dose photodynamic therapy stabilizes tumor vessels by modulating pericyte contractility”。

在發(fā)現(xiàn)這些體外現(xiàn)象之后，Perentes和他的同事在兩個體內惡性胸膜間皮瘤模型中證實了他們的發(fā)現(xiàn)。他們發(fā)現(xiàn)，低劑量光動力療法可引起周細胞的MLC-P，這與內皮細胞的周細胞覆蓋率增加有關。血管結構的這種變化與腫瘤間質液壓力的降低和腫瘤中大分子分布的增強有關。

“通過調節(jié)腫瘤微環(huán)境來增強化療藥物的分布和影響是一種很有前景的治療實體腫瘤的方式。我們的研究是在異種間皮瘤上進行的，但是應用領域可以應用于任何可以用光進行治療的腫瘤類型(皮膚、腸道、耳朵/鼻子/喉嚨等)。”

參考資料：Sabrina Cavin et al. Vascular-targeted low dose photodynamic therapy stabilizes tumor vessels by modulating pericyte contractility, Lasers in Surgery and Medicine (2019). DOI: 10.1002/lsm.23069