據(jù)英國《每日郵報》4月9日報道，使用3D面部掃描分析兒童面部特征微妙差異，有助于早期診斷其是否患有罕見遺傳病。據(jù)估計，約三分之一的罕見遺傳病會通過面部特征顯現(xiàn)。

澳大利亞科廷大學的研究人員在一個名為Cliniface的項目中研發(fā)出了一種掃描面部并生成3D圖像的工具。它可以測量各個面部特征的間距，并將其與同種族、同性別和同年齡的平均測量值相比較。罕見遺傳病在兒童臉上會表現(xiàn)出一些生理缺陷，比如：上唇薄、上唇和鼻子底部之間的區(qū)域更平滑以及眼角間的距離較短。目前，該工具需要通過18次測量來區(qū)分出兒童面部共25種不同的特征。

對此，《新科學家》雜志表示，目前Cliniface項目還沒有收錄全世界所有罕見疾病的所有面部特征偏差信息。澳大利亞維多利亞州臨床遺傳服務中心的娜塔莎•布朗女士并未參與該研究，她認為：“我們處理的許多綜合癥都十分罕見，因此作為一名臨床醫(yī)生，你或許都從未見過你面前的患者的某些癥狀。”她還表示，目前，這一工具還不能代替人類醫(yī)學專家。“沒有一種工具是完美的，所以我們需要做的是將所得信息與我們的臨床經驗以及同行的經驗相結合。”

該工具現(xiàn)在使用的主要是歐洲高加索人的測量數(shù)據(jù)庫。Cliniface項目方表示，希望越來越多用戶能使用該項目，這樣研究人員就更能根據(jù)其發(fā)現(xiàn)來擴充其數(shù)據(jù)庫。目前研究人員正在研究如何通過結合面部曲線和基因組數(shù)據(jù)來觀察潛在患病情況。