根據(jù)最近的一項研究，從血液樣本中徹底分離出癌細胞的新方法可以對癌細胞進行全面的遺傳分析，從而幫助醫(yī)生更有效地靶向腫瘤并監(jiān)測治療方法。

早期的技術(shù)只能在有限的癌細胞亞群中進行全面遺傳譜鑒定，或者捕獲大多數(shù)癌細胞但只能尋找一些基因的變化特征。因此，遺傳譜通常忽略了重要的癌細胞群。

“我們的芯片可以捕獲純循環(huán)腫瘤細胞，然后提取遺傳信息而不會受到紅細胞和白細胞的任何污染，”U-M電氣工程和計算機科學教授，該研究的資深作者Euisik Yoon說。

許多現(xiàn)代抗癌藥物通過追蹤具有某些基因的細胞起作用 - 這些基因標志著它們作為癌細胞的身份。但是這些基因在患者的癌細胞群中不是均勻活躍的，并且可以在治療過程中發(fā)生變化。

重復的活組織檢查以監(jiān)測腫瘤是痛苦的并且對患者具有潛在危險。從血液樣本中捕獲癌細胞提供了一種非侵入性的方法來觀察癌癥是否消失或是否對治療產(chǎn)生抗藥性。

“它不僅可以讓您選擇靶向治療，還可以通過血液檢查來監(jiān)測這些療法對患者的影響，”作者說。

使用這種方法，該團隊從21名乳腺癌患者的血液中收集并分析了666個癌細胞。遺傳分析證實，即使在單個患者中，癌細胞通常表現(xiàn)得非常不同。 Wicha的研究小組此前已表明癌癥轉(zhuǎn)移是由具有干細胞特性的癌細胞介導的。盡管癌癥干細胞僅占腫瘤細胞的百分之幾，但它們在血液中構(gòu)成的癌細胞比例更高。在這項研究中，從血液樣本中捕獲的約30-50％的癌細胞顯示出類似干細胞的特性。

通過抓住細胞表面的蛋白質(zhì)，從患者血液中捕獲干凈但不完整的癌細胞樣本的技術(shù)特別容易錯過這一群體。莖樣細胞位于兩種更典型的細胞類型之間，這意味著它們不會顯示一致的蛋白質(zhì)標記。

“之前，我們可以用染色方法一次測量兩到三個基因，但現(xiàn)在我們可以通過一次測量每個細胞中數(shù)千個基因來全面了解循環(huán)腫瘤細胞，”UM助理研究科學家Yu-Chih Chen說。該研究發(fā)表在在Nature Communications雜志上。

資訊出處：Blood biopsy: New technique enables detailed genetic analysis of cancer cells

原始出處：Yu-Heng Cheng, Yu-Chih Chen, Eric Lin, Riley Brien, Seungwon Jung, Yu-Ting Chen, Woncheol Lee, Zhijian Hao, Saswat Sahoo, Hyun Min Kang, Jason Cong, Monika Burness, Sunitha Nagrath, Max S. Wicha, Euisik Yoon. Hydro-Seq enables contamination-free high-throughput single-cell RNA-sequencing for circulating tumor cells. Nature Communications, 2019; 10 (1) DOI: 10.1038/s41467-019-10122-2