1類化藥臨床審批概況

2019年4月，共有17個中國1類化藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗?zāi)驹S可，具體信息如下表所示：

1.HZ-A-018

HZ-A-018由杭州和正醫(yī)藥有限公司和杭州禹正醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司聯(lián)合研發(fā)，擬用于治療B細(xì)胞淋巴瘤。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)。2019年4月，被默認(rèn)許可臨床試驗。

目前用于治療B細(xì)胞淋巴瘤的中國1類藥物如下表所示：

2.SYHA1803

SYHA1803由石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司研發(fā)，擬用于治療肝內(nèi)膽管癌、尿路上皮細(xì)胞癌。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)。2019年4月，被默認(rèn)許可臨床試驗。該產(chǎn)品臨床前研究顯示具有優(yōu)異的體外酶、細(xì)胞活性及體內(nèi)抗腫瘤效果，以及良好的安全性和藥代動力學(xué)特點。

3.LMV-12(HE003)

LMV-12(HE003) 是由南昌弘益藥業(yè)有限公司(南昌弘益科技有限公司子公司)自主研發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的首個c-Met、VEGFR2多靶點抗腫瘤創(chuàng)新藥物。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前靶向c-Met、VEGFR2的中國1類同靶點藥物如下表所示：

4.SYHA1402

SYHA1402由石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司研發(fā)，擬用于治療糖尿病周圍神經(jīng)病變。2019年1月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品通過逆轉(zhuǎn)疾病病理變化而達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞作用，具有優(yōu)異的體內(nèi)療效，同時具有良好的安全性和藥代動力學(xué)特點，極有希望在臨床研究中展現(xiàn)出良好的糖尿病神經(jīng)病變治療效果。

目前用于治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的中國1類藥物如下表所示：

5.WXSH0408

WXSH0408由石家莊智康弘仁新藥開發(fā)有限公司研發(fā)，擬用于治療銀屑病關(guān)節(jié)炎。2019年1月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療銀屑病關(guān)節(jié)炎的中國1類藥物如下表所示：

6.BGB-3245-MBP

BGB-3245-MBP由百濟神州(北京)生物科技有限公司研發(fā)，擬用于治療B-RAF或K-RAS突變的實體瘤，包括黑色素瘤、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等。2018年8月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

7.DDO-3055

DDO-3055由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司和中國藥科大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的脯氨酸羥化酶(PHD)抑制劑。2019年2月，本品的臨床試驗申請(化藥1類)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理，申報的適應(yīng)癥為慢性腎臟病貧血(包括透析和非透析)，并于2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療慢性腎臟病貧血的中國1類藥物如下表所示：

8.BEBT-209

BEBT-209由廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司研發(fā)，選擇性CDK4/6抑制劑，針對Palbociclib藥代動力學(xué)口服暴露量低和血液系統(tǒng)毒性等缺陷，通過增加化合物最大吸收和適當(dāng)減少半衰期，使之適合每日二次給藥，可能增加藥效。通過降低CDK6抑制活性和提高CDK4的選擇活性，減少CDK4/6抑制劑血液系統(tǒng)和免疫抑制毒性，可能更加安全有效，本品擬用于治療HR陽性/HER2陰性乳腺癌。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前靶向CDK4, CDK6的中國1類同靶點藥物如下表所示：

9.LX-039

LX-039 是山東羅欣藥業(yè)研發(fā)，雌激素受體下調(diào)劑，擬用于晚期乳腺癌的治療。2019年1月，在中國的IND申請(化藥1類)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理，2019年4月，被默示許可臨床試驗。

10.YPS345

YPS345是天方藥業(yè)與中國科學(xué)院生物物理研究所共同開發(fā)的化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥，擬用于腫瘤患者胸部放射治療引起的肺炎、肺纖維化的治療。2019年1月，在中國的IND申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理，2019年4月，被默示許可臨床試驗。

YPS345非臨床試驗研究階段，經(jīng)有效性及安全性研究結(jié)果表明，作為預(yù)防和治療放射性炎癥的藥物，其對動物模型上放化療誘導(dǎo)的肺纖維化均有顯著的緩解作用，且安全性好。同時，根據(jù)已完成的作用機制研究發(fā)現(xiàn)，YPS345可通過抑制相關(guān)炎癥因子胞內(nèi)轉(zhuǎn)運及分泌的調(diào)控機制，從而防治放射引起的肺損傷。

參考資料：中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司關(guān)于子公司獲得藥物臨床試驗受理通知書公告

11.CKBA

CKBA由江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)，擬用于治療輕到中度斑塊狀銀屑病。該藥物選擇性抑制核酸轉(zhuǎn)錄因子NF-kappaB的活化，調(diào)控相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)及Th1/17的分化，從而實現(xiàn)靶向治療銀屑病。2019年1月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療銀屑病的中國1類藥物如下表所示：

12.GST-HG151

GST-HG151是廣生堂藥業(yè)研發(fā)的新型靶向藥物，擬用于治療伴隨肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2019年1月，在中國提交IND申請，且于2019年2月12日獲得受理，并于2019年4月獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

GST-HG151通過與對應(yīng)靶點的特異性結(jié)合，阻止靶點下游的JNK(c-Jun氨基末端激酶)與p38 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)通路活化，從而減少細(xì)胞凋亡與纖維化的發(fā)生，具有靶標(biāo)選擇性好、成藥性強、藥效顯著和安全性高的特點，在臨床前多個用于評價NASH或肝纖維化動物模型中均展示了改善肝功能的作用和統(tǒng)計學(xué)意義上顯著的降低NAS評分和抗纖維化效果，不僅對NASH引起的肝纖維化有效，而且可能對乙肝病毒及化學(xué)性肝損傷引起的肝纖維化有效。

參考資料：福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司關(guān)于GST-HG151非酒精性脂肪肝病及肝纖維化可逆轉(zhuǎn)全球創(chuàng)新藥獲得臨床試驗通知書的公告

13.AND017

AND017由杭州安道藥業(yè)有限公司研發(fā)，擬用于治療貧血，2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療貧血的中國1類藥物如下表所示：

14.SYHA136

SYHA136由石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司研發(fā)，可直接阻斷凝血級聯(lián)過程中凝血酶原轉(zhuǎn)化成凝血酶，從而達(dá)到抗凝作用，擬定用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。2019年2月，本品的臨床試驗申請(化藥1類)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理，并于2019年4月獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療靜脈血栓栓塞的中國1類藥物如下表所示：

15.ACC010

ACC010由江蘇艾迪藥業(yè)有限公司及南京安賽萊醫(yī)藥科技有限公司(江蘇艾迪全資子公司)研發(fā)，治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓性白血病。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(化藥1類)。2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療急性髓性白血病的中國1類藥物如下表所示：

16.喹諾利辛

喹諾利辛是中國科學(xué)院上海藥物研究所研發(fā)的腎上腺素能受體α-1a(α1A-AR)抑制劑，擬用于治療良性前列腺增生，至2019年2月，康緣藥業(yè)已和上海藥物研究所達(dá)成合作協(xié)議，共同推進(jìn)臨床。2019年2月，在中國提交的臨床試驗申請(化藥1類)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理，并于2019年4月獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療良性前列腺增生的中國1類藥物如下表所示：

17.SHR0302

SHR0302是江蘇恒瑞研發(fā)的JAK1抑制劑，目前處于對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床二期研究中，此外對潰瘍性結(jié)腸炎、皮膚病的研究也在進(jìn)行中。SHR0302由恒瑞研發(fā)，后將外用皮膚科領(lǐng)域研究的部分權(quán)益授予Arcutis，將除類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及外用皮膚科領(lǐng)域的全球權(quán)益授予瑞石生物(恒瑞投資的公司)。

研發(fā)里程碑

2019年4月12日，瑞石生物醫(yī)藥有限公司已收到波蘭藥品、醫(yī)療器械和生物產(chǎn)品注冊局核準(zhǔn)簽發(fā)的批準(zhǔn)信，并將于近期開展臨床試驗。

2019年1月，瑞石生物醫(yī)藥有限公司向國家藥品監(jiān)督管理局提交臨床試驗申請(化藥1類)。2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

2018年12月20日，瑞石生物醫(yī)藥有限公司向波蘭藥品、醫(yī)療器械和生物產(chǎn)品注冊局遞交的臨床試驗申請獲受理，針對潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。

2018年12月，SHR0302的克羅恩病 II 期臨床研究申請獲美國FDA批準(zhǔn)。

2018年10月， SHR0302在美國的 II 期臨床研究申請獲FDA批準(zhǔn)，擬用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療。

2018年8月，在中國再次提交臨床申請。

2017年9月，在中至重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中評價SHR0302片的療效及安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II期研究(NCT03254966、SHR0302-201、CTR20170943)在中國開始。

2015年5月，SHR0302健康受試者單次給藥人體耐受性及藥代/藥效動力學(xué)的單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床I期研究(NCT02423538、CTR20150251，SHR0302-101)在中國啟動，并于2018年1月完成。

2013年7月，由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司和上海恒瑞醫(yī)藥有限公司聯(lián)合首次向CFDA提交了臨床試驗申請(化藥1.1類)，并于2015年2月獲得臨床試驗批件。

融資及交易

2018年1月，江蘇恒瑞與美國Arcutis 達(dá)成合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Arcutis 公司將獲得SHR0302作為皮膚疾病治療的局部外用制劑，在美國、歐盟和日本的獨家臨床開發(fā)、注冊和市場銷售的權(quán)利，而恒瑞最多可獲得共2.23億美元的首付款和里程碑款，外加銷售提成。

目前靶向JAK1的中國1類同靶點藥物如下表所示：

1類生物藥臨床審批概況

2019年4月，共有8個中國1類治療用生物制品獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗?zāi)驹S可，其中2個為特殊審批品種，具體信息如下表所示：

1.注射用卡瑞利珠單抗

卡瑞利珠單抗(SHR-1210)是由江蘇恒瑞研發(fā)的一種靶向于程序性細(xì)胞死亡因子1(PD-1)的人源化單克隆抗體，最初由江蘇恒瑞有限公司研發(fā)，目前處于BLA申請階段，針對既往接受過至少二線系統(tǒng)性治療(含自體造血干細(xì)胞移植)的復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者，此外復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌、晚期食管癌、晚期肝細(xì)胞癌、復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)、非小細(xì)胞肺癌、晚期泌尿系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤、軟組織肉瘤、胃食管交界癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、小細(xì)胞肺癌等實體瘤的研究也在進(jìn)行中。

2019年2月，向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交臨床試驗申請(治療用生物制品1類)，卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片治療未接受過系統(tǒng)治療的無法根治的晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者。2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前靶向PD-1的中國1類同靶點藥物如下表所示：

2.QX002N注射液

QX002N由江蘇荃信生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)，擬用于治療成人活動期強直性脊柱炎。2019年1月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(治療用生物制品1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前用于治療強直性脊柱炎的中國1類藥物如下表所示：

3.BZ019(非病毒載體靶向CD19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液)

BZ019是上海細(xì)胞治療集團研發(fā)的非病毒載體CD19 CAR-T細(xì)胞，擬用于治療CD19陽性的成年復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B淋巴瘤(DLBCL)、原發(fā)性縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤及發(fā)生轉(zhuǎn)化的濾泡性淋巴瘤。相對普遍使用病毒載體系統(tǒng)制備的CAR-T細(xì)胞而言，非病毒載體制備的CAR-T細(xì)胞在多方面都占據(jù)著優(yōu)勢：非病毒系統(tǒng)轉(zhuǎn)染的CAR-T細(xì)胞會產(chǎn)生更多的記憶T細(xì)胞，可以更大程度的防止癌癥的復(fù)發(fā)；非病毒載體系統(tǒng)的生產(chǎn)工藝更加簡單、容易進(jìn)行質(zhì)量控制；同時在存儲上面來說，非病毒載體使用的質(zhì)粒DNA穩(wěn)定性更高，存儲的要求也比病毒載體系統(tǒng)的RNA病毒更低，有效期更長。

2019年1月，在中國提交的IND申請(治療用生物制品1類)獲CDE受理，并于2019年4月獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

目前靶向CD19的中國1類藥物如下表所示：

4.注射用重組人鈣調(diào)蛋白磷酸酶B

重組人鈣調(diào)蛋白磷酸酶B亞基(rhCNB)是北京師范大學(xué)和?？谄媪χ扑幑煞萦邢薰韭?lián)合研發(fā)的一種新型抗腫瘤藥物，擬用于中、晚期肝癌和胃癌術(shù)前、術(shù)后或復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的治療，有清除和控制殘留癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移作用。

鈣調(diào)磷酸酶(Calcineurin, CN)是目前所知唯一一種依賴Ca2+/CaM(鈣調(diào)素)的蛋白磷酸酶，由A，B亞基以1：1的比例組成。A亞基(CNA)是催化亞基，B亞基(CNB)是調(diào)節(jié)亞基。CN在免疫激活通路中發(fā)揮重要作用，是T細(xì)胞活化的關(guān)鍵酶。CN作為大分子酶蛋白，易失活，不穩(wěn)定，而CNB作為該酶的調(diào)節(jié)亞基，能促進(jìn)CNA的活性，且相對分子質(zhì)量小，性質(zhì)穩(wěn)定。研究表明CNB能刺激T細(xì)胞和NK細(xì)胞增殖以及增強NK細(xì)胞的殺傷活性，增強巨噬細(xì)胞吞噬能力等免疫功能，因此重組人鈣調(diào)磷酸酶B亞基是一種基因工程創(chuàng)新腫瘤藥物。

2019年1月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(治療用生物制品1類)。2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

5.重組溶瘤痘苗病毒注射液T601

T601(TG-6002)是天士力和Transgene聯(lián)合開發(fā)的新一代溶瘤免疫療法，可用于治療多種腫瘤性疾病，如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和胃腸道腫瘤。T601是一種改良的牛痘苗病毒，具有雙重基因缺失(TK-RR-)，并在其感染的癌細(xì)胞中表達(dá)FCU1基因，從而局部產(chǎn)生目前廣泛使用的化療藥物5-FU。

研發(fā)里程碑

2018年10月，在歐洲與5-FC聯(lián)用治療晚期胃腸道腫瘤患者的臨床I/II期研究完成首例患者給藥。該研究的I期試驗部分招募晚期胃腸道腫瘤患者，II期試驗部分招募結(jié)直腸癌和肝轉(zhuǎn)移患者。

2018年9月，在比利時、法國和西班牙的針對胃腸道腫瘤的IND申請獲批。

2018年5月，由天士力創(chuàng)世杰(天津)生物制藥有限公司在中國提交新藥臨床試驗(IND)申請(治療用生物制品1類)獲得CDE受理，并于2019年4月獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

2017年10月，針對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的3+3劑量遞增臨床I/II研究(NCT03294486)完成首例患者給藥。

融資及交易

2018年7月10日，天士力生物與法國Transgene簽署一系列協(xié)議，以4800萬美元股票置換布局溶瘤病毒，包括T601和T101兩種免疫治療藥物，后續(xù)由兩者合資公司在中國的開發(fā)。

2016年12月，天士力以1789萬元購買法國Transgene痘病毒溶瘤病毒載體TG6002的知識產(chǎn)權(quán)。后由天士力創(chuàng)世杰(天士力與Transgene的合資企業(yè))在中國研發(fā)。

6.MIL86(重組全人源單克隆抗體MIL86注射液)

重組全人源單抗MIL86由北京天廣實生物技術(shù)股份有限公司研發(fā)，用于：1)經(jīng)飲食、單獨或聯(lián)合其他降脂治療，仍需進(jìn)一步降低成人原發(fā)性高脂血癥(包括雜合子家族性高膽固醇血癥)患者LDL-C的輔助治療；2)經(jīng)飲食或其他降LDL-C治療，需要進(jìn)一步降低純合子家族性高膽固醇血癥患者LDL-C的輔助治療；3)降低成人心血管疾病患者心血管風(fēng)險的治療。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)受理本品的臨床試驗申請(治療用生物制品1類)，2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

7.K193 bispecific antibody(K193抗體注射液)

北京綠竹生物制藥研發(fā)的K193是一種靶向CD19和CD3的雙特異性抗體。通過靶向B細(xì)胞淋巴瘤表面的CD19分子、T淋巴細(xì)胞表面的CD3分子，可以募集T淋巴細(xì)胞特異性殺傷B細(xì)胞淋巴瘤。2019年2月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)承辦了該藥的IND申請(治療用生物制品1類)。2019年4月，獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

8.抗蝰蛇毒血清

賽倫生物開發(fā)的抗蝰蛇毒血清已向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA，原CFDA)藥品審評中心遞交了新藥臨床試驗(IND)申請(治療用生物制品1類)，擬用于治療蝰蛇咬傷患者，并于2018年3月獲得受理，2019年4月，被默示許可臨床試驗。

中國1類新藥NDA申請概況

2019年4月，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥審中心共承辦了1個中國1類新藥的NDA申請，具體信息如下表所示：

1.HS-10296(甲磺酸奧美替尼)

甲磺酸奧美替尼是江蘇豪森研發(fā)的不可逆EGFR抑制劑，已于2019年4月在中國提交NDA，用于治療T790M 突變陽性的非小細(xì)胞肺癌。

研發(fā)里程碑

2019年4月，在中國的NDA獲CDE受理。

2018年10月，隨機、對照、雙盲、多中心、III期臨床試驗評價HS-10296對照吉非替尼一線治療表皮生長因子受體敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的有效性和安全性研究(CTR20181951)啟動。

2016年12月，評價每日口服一次HS-10296對于非小細(xì)胞肺癌患者(n=300)的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和有效性的多中心臨床I/II期試驗(NCT02981108、CTR20171268、HS-10296-12-01)啟動，預(yù)計完成時間為2019年11月，初步安全性結(jié)果于19屆IASLC會議公布。

2016年8月，江蘇豪森向中國食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)提交HS-10296的臨床試驗申請(化藥1類), 并于2017年3月批準(zhǔn)臨床。

2016年7月，多中心臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)。

臨床結(jié)果

奧美替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的開放標(biāo)簽多中心臨床I期初步結(jié)果在2017年IASLC會議公布。該研究分為劑量遞增(HS-10296：55、110、220 mg)和劑量擴展(HS-10296：55、110、220、260 mg)兩部分，所納入的117名患者，均接受至少一種劑量的HS-10296治療。結(jié)果顯示MTD尚未達(dá)到，常見的不良事件為1/2級，藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件為貧血、血肌酐升高等。以上數(shù)據(jù)顯示此藥具有良好的耐受性。此外在具有EGFR T790M突變的82名可評估患者(劑量遞增和擴展分別為18名和64名)中，ORR為52.4％(43/82; 95％CI，41.6-63.3)，而DCR為91.5％(75/82; 95％CI，85.4-97.5)，而110 mg組DCR比55 mg組更優(yōu)(97.2％VS.86.1％)，此外正在進(jìn)行II期的研究中患者使用HS-10296的劑量為110mg1。

參考資料

1. P1.01-62 - The Third Generation Irreversible EGFR Inhibitor HS-10296 in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients, 2017IASLC.

目前靶向EGFR的中國1類上市同靶點藥物如下表所示：