借殼上市不到半年的時間里，北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司(002755.SZ，以下簡稱“奧賽康”)在資本市場已經(jīng)遭遇了“幾道坎”。

5月10日，奧賽康發(fā)布《關(guān)于涉及訴訟的公告》表示，公司全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司(原名為江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司，以下簡稱“奧賽康藥業(yè)”)于2019年5月9日收到了江蘇省南京市中級人民法院送達(dá)的《應(yīng)訴通知書》及《民事起訴狀》等訴訟材料。阿斯利康有限公司訴奧賽康藥業(yè)侵害發(fā)明專利糾紛一案，已由江蘇省南京市中級人民法院受理。

值得注意是，根據(jù)奧賽康2018年度報告，此次涉及訴訟的沙格列汀片為奧賽康藥業(yè)正式進(jìn)軍慢病領(lǐng)域的重要產(chǎn)品，也被公司方面認(rèn)為是培養(yǎng)新的利潤點(diǎn)的重要一環(huán)。

那么，此次子公司陷入發(fā)明專利訴訟會對企業(yè)利潤產(chǎn)生何種影響？對此，奧賽康相關(guān)負(fù)責(zé)人日前在接受《中國經(jīng)營報》記者采訪時回應(yīng)表示，以公司發(fā)布的相關(guān)公告為準(zhǔn)。奧賽康公告提及：“收到訴訟材料后，公司已組織法務(wù)人員及律師準(zhǔn)備證據(jù)材料，積極應(yīng)訴，預(yù)計本次公告的訴訟不會對公司本期利潤或期后利潤產(chǎn)生重要不利影響。”

　　陷專利訴訟

對于此次專利訴訟，原告阿斯利康方面在訴訟請求中表示，確認(rèn)被告研制、注冊的沙格列汀片產(chǎn)品落入原告名稱為“基于環(huán)丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制劑、它們的制備方法及用途”的發(fā)明專利(以下簡稱“涉案專利”)專利權(quán)的保護(hù)范圍。

阿斯利康有限公司在《民事起訴狀》中稱：原告系住所地在瑞典的法人，是涉案專利的專利權(quán)人。涉案專利于2014年5月23日由原專利權(quán)人布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司(以下簡稱“BMS公司”)轉(zhuǎn)讓給原告。被告(奧賽康藥業(yè))未經(jīng)原告許可，擅自實施涉案專利，取得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品注冊批件，進(jìn)行相關(guān)市場宣傳、注冊商標(biāo)、招聘醫(yī)藥代表，并且即將大批量制造、銷售侵權(quán)產(chǎn)品。

阿斯利康方面請求判令被告立即停止侵犯原告涉案專利專利權(quán)的行為，即立即停止制造、使用、銷售、許諾銷售侵權(quán)產(chǎn)品，并銷毀庫存侵權(quán)產(chǎn)品。判令被告在涉案專利有效期內(nèi)不得實施侵犯原告涉案專利專利權(quán)的行為，即在涉案專利有效期內(nèi)，不得制造、使用、銷售、許諾銷售侵權(quán)產(chǎn)品。判令被告賠償原告經(jīng)濟(jì)損失包括原告為制止被告侵權(quán)行為而支付的合理費(fèi)用50萬元人民幣。判令被告承擔(dān)本案訴訟費(fèi)用。

公開資料顯示，奧賽康主營業(yè)務(wù)范圍包括藥品生產(chǎn)、新藥研發(fā)及相關(guān)技術(shù)咨詢、服務(wù)，技術(shù)轉(zhuǎn)讓;道路貨物運(yùn)輸;自營和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。

根據(jù)證監(jiān)會發(fā)布的《上市公司行業(yè)分類指引》(2012年修訂)，奧賽康屬于醫(yī)藥制造業(yè)，主要產(chǎn)品涉及抗消化道潰瘍藥、抗腫瘤藥、降糖藥、抗深度感染藥等領(lǐng)域。藥品生產(chǎn)范圍為凍干粉針劑(含抗腫瘤藥)、小容量注射劑(含非最終滅菌、含非最終滅菌的抗腫瘤藥)、原料藥(含抗腫瘤藥)、片劑(含抗腫瘤藥)、膠囊劑(含抗腫瘤藥)。

奧賽康日前發(fā)布的2018年度報告顯示，此次涉及訴訟的沙格列汀片治療領(lǐng)域為糖尿病類藥物，屬于新注冊分類4類，當(dāng)前屬于上市申請中。產(chǎn)品原預(yù)計于2019年上市，并將收錄進(jìn)上市藥品目錄集，這是奧賽康藥業(yè)按新注冊分類研發(fā)的國產(chǎn)第一個DPP-4(二肽基肽酶4)抑制劑產(chǎn)品，“這意味著奧賽康藥業(yè)正式進(jìn)軍慢病領(lǐng)域。公司產(chǎn)品治療領(lǐng)域范圍進(jìn)一步擴(kuò)大至慢病領(lǐng)域，有利于培育新的利潤增長點(diǎn)。”

對于上述訴訟，奧賽康在回應(yīng)中表示，2012年，江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“威凱爾公司”)與奧賽康藥業(yè)簽署了《“沙格列汀項目”合作框架協(xié)議》《合作協(xié)議書》，威凱爾公司確認(rèn)奧賽康藥業(yè)可以自2016年1月1日起在中國(不含港澳臺地區(qū))研究、申報注冊、制造、銷售、許諾銷售或進(jìn)口沙格列汀片劑(2.5毫克/5毫克)等實施第ZL01806315.2號發(fā)明專利的行為，且不會因上述行為而需要承擔(dān)任何法律責(zé)任。

奧賽康方面進(jìn)一步表示，2014年，BMS公司向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局(現(xiàn)國家藥品監(jiān)督管理局)出具書面《聲明》，同意威凱爾公司及其委托、指定的藥品制造商申報注冊、生產(chǎn)沙格列汀原料藥和片劑，并確認(rèn)奧賽康藥業(yè)為威凱爾公司指定的制劑制造商，聲明有效期至專利有效期滿。

　　定增價惹爭議

公開資料顯示，今年3月11日，東方新星將證券簡稱變更為“奧賽康”。

本報記者發(fā)現(xiàn)，子公司陷入專利訴訟并不是借殼上市半年以來的奧賽康所遇到的“第一道坎”。在收到《應(yīng)訴通知書》的9天前，公司定增方案發(fā)布以后，4月30日，奧賽康開盤報16.2元，截至10：55分，該股跌9.99%報14.95元，封上跌停板。

4月29日，在發(fā)布2018年度報告之后，奧賽康同時發(fā)布了2019年度非公開發(fā)行A股股票預(yù)案。本次非公開發(fā)行募集資金總額不超過人民幣10.54億元，數(shù)量不超過1.86億股。扣除發(fā)行費(fèi)用后的募集資金凈額將全部用于創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化項目、抗腫瘤1.1類新藥120067研發(fā)項目、抗腫瘤凍干粉針車間(D區(qū))GMP升級改造項目、智能制造信息化系統(tǒng)建設(shè)項目及補(bǔ)充流動資金。

根據(jù)奧賽康上述發(fā)行數(shù)量和發(fā)行價格估算，股價區(qū)間最低值僅為5.67元/股。有投資者甚至公開質(zhì)疑，奧賽康以極低的價格范圍定增，是否通過非公開發(fā)行股票進(jìn)行利益輸送。

對于投資者的質(zhì)疑，奧賽康方面表示，非公開發(fā)行股票是為了公司更好地發(fā)展，更好地回報廣大投資者，公司股價的變動受眾多因素的影響。

此外，從公司主營業(yè)務(wù)來看，2018年奧賽康主營業(yè)務(wù)收入中消化類產(chǎn)品的營業(yè)收入為30.11億元，占營業(yè)收入的比重為76.57%。抗腫瘤類產(chǎn)品的營業(yè)收入為8.32億元，占營業(yè)收入的比重為21.16%。公司此次定增募投資金向抗腫瘤類藥物管線傾斜的原因是什么？

奧賽康在定增方案中提及，本次發(fā)行完成后，隨著抗腫瘤藥凍干粉針車間(D區(qū))GMP升級改造項目的實施，預(yù)計將進(jìn)一步擴(kuò)大公司藥品生產(chǎn)能力、滿足市場銷售需求、鞏固行業(yè)優(yōu)勢地位，對公司提升營業(yè)收入水平產(chǎn)生積極影響。創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化二期建設(shè)項目以及抗腫瘤1.1類新藥120067研發(fā)項目的實施，有助于提升公司在生物藥制劑和化藥制劑方面的新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化研發(fā)實力，培育新的利潤增長點(diǎn)。

不過值得注意的是，奧賽康方面同時坦言，本次募投項目中的創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化二期建設(shè)項目、智能制造信息化系統(tǒng)建設(shè)項目、抗腫瘤1.1類新藥120067研發(fā)項目并不直接產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益，而是通過推動公司整體研發(fā)實力以及提升管理水平而間接提升公司競爭力，抗腫瘤藥凍干粉針車間(D區(qū))GMP升級改造項目投入建設(shè)周期較長，短期內(nèi)無法迅速產(chǎn)生效益。

根據(jù)奧賽康日前發(fā)布的2018年度報告，報告期內(nèi)公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為4.97億元，同比下降27.56%。公司方面表示，主要系2018年度應(yīng)收賬款、應(yīng)收票據(jù)增加以及其他應(yīng)付款減少所致。