天境生物科技（上海）有限公司（以下稱“天境生物”）今日與美國腫瘤免疫領(lǐng)域領(lǐng)先的創(chuàng)新抗體生物醫(yī)藥公司MacroGenics共同宣布雙方就enoblituzumab的開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議。Enoblituzumab是一款經(jīng)過免疫分子優(yōu)化的、針對B7-H3靶點(diǎn)的全新單克隆抗體，由MacroGenics采用獨(dú)家Fc優(yōu)化技術(shù)開發(fā)，具有獨(dú)特的抗體優(yōu)勢和治療潛力。全球尚無此類藥物獲批，Enoblituzumab代表了全球領(lǐng)先的B7-H3抗體藥物。天境生物將擁有enoblituzumab在中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化的權(quán)利。

根據(jù)合作條款，天境生物將在大中華區(qū)域主導(dǎo)enoblituzumab的臨床開發(fā)及銷售，并參與MacroGenics主導(dǎo)的全球臨床研發(fā)。MacroGenics計(jì)劃于2019年下半年啟動enoblituzumab與PD-1抗體MGA012（又稱INCMGA0012、已由MacroGenics授權(quán)給Incyte Corporation開發(fā)）聯(lián)合治療的全球臨床研究，該聯(lián)合療法將在頭頸癌患者中作為一線用藥展開。

根據(jù)協(xié)議條款，MacroGenics將獲得1500萬美元的首付款。此外，MacroGenics將有可能獲得不高于1.35億美元的潛在開發(fā)和注冊里程碑付款。天境生物還將根據(jù)該產(chǎn)品在授權(quán)區(qū)域內(nèi)的年度凈銷售收入支付梯度比例分成。

注：原文有刪減