今日，藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布，與勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司達(dá)成一項合作和研發(fā)授權(quán)協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運(yùn)動因子（autotaxin）抑制劑BBT-877，治療包括特發(fā)性肺纖維化（IPF）在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺病患者。Bridge是一家只有17名正式員工的虛擬公司。BBT-877是該公司開發(fā)的具備“best-in-class”潛力的一款臨床期在研療法。

IPF是一種失能性肺病，全球有大約300萬患者。IPF患者的肺部出現(xiàn)漸進(jìn)性瘢痕，導(dǎo)致肺功能持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)地下降和呼吸困難，危及患者生命。有些患者可能可以通過肺移植來獲得治療，但是很多患者因為身體過于虛弱，無法接受肺移植手術(shù)。其它已有療法只能緩解疾病癥狀，并不能改變疾病進(jìn)展。

Bridge公司開發(fā)的BBT-877是一款自分泌運(yùn)動因子抑制劑。自分泌運(yùn)動因子是在多種細(xì)胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化事件的蛋白酶。BBT-877在臨床前模型中表現(xiàn)出喜人的療效和安全性。它目前在1期臨床試驗中接受檢驗，預(yù)計2期臨床試驗將在未來12個月內(nèi)啟動。

▲Bridge的研發(fā)管線（圖片來源：Bridge官方網(wǎng)站）

作為只有17名正式員工的虛擬公司，Bridge開發(fā)BBT-877的很多工作依靠外部的合作伙伴。藥明康德團(tuán)隊在BBT-877項目上，與Bridge公司合作完成了化合物生產(chǎn)、處方前研究、以及處方篩選等工作，幫助BBT-877在8個月內(nèi)進(jìn)入了人體給藥階段。

根據(jù)協(xié)議，Bridge和勃林格殷格翰公司將共同開發(fā)BBT-877治療IPF。Bridge公司將獲得4500萬歐元的前期付款和高達(dá)11億歐元的里程碑付款。

參考資料：

[1] Boehringer Ingelheim Expands Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Pipeline Through Collaboration and License Agreement with Bridge Biotherapeutics. Retrieved July 18, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190718005381/en/

[2] Bridge Biotherapeutics. Retrieved July 18, 2019, from http://bridgebiorx.com/?l=en

原標(biāo)題：速遞 | 11億美元囊獲抗纖維化療法，勃林格殷格翰達(dá)成合作