作者：Mailman

編譯：程濤

2019年8月5日，動(dòng)脈網(wǎng)通過外媒資訊獲悉，醫(yī)療科技公司SpeeDx宣布完成1000萬美元額外股權(quán)融資，本輪融資由Northpond Ventures獨(dú)家領(lǐng)投，這是SpeeDx繼2019年4月獲得Northpond Ventures提供的500萬美元資金之后的又一筆融資。本輪融資資金將用于擴(kuò)張SpeeDx在北美和全球市場(chǎng)的商業(yè)版圖。

SpeeDx于2009年在澳大利亞悉尼成立，是一家專注于開發(fā)分子診斷解決方案的醫(yī)療科技公司，在美國(guó)奧斯汀和英國(guó)倫敦設(shè)有辦事處，在歐洲設(shè)有分銷商。SpeeDx專注于分子診斷解決方案，這些解決方案不僅有簡(jiǎn)單的疾病檢測(cè)，還有為改善患者管理提供的豐富信息。

SpeeDx特有的創(chuàng)新實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）技術(shù)推動(dòng)了市場(chǎng)的多重檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，該公司利用實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)進(jìn)行多重檢測(cè)，幫助醫(yī)生診斷傳染病和測(cè)試抗生素耐藥性。SpeeDx的產(chǎn)品組合側(cè)重于性傳播感染(STI)、抗生素耐藥性標(biāo)記和呼吸道疾病的多重診斷。

SpeeDx目前正尋求加速增長(zhǎng)，擴(kuò)大商業(yè)規(guī)模，以支持進(jìn)一步擴(kuò)張到全球市場(chǎng)。SpeeDx在美國(guó)的ResistancePlus™MG臨床研究接近完成，有望在2019年底前提交給FDA。

SpeeDx用于檢測(cè)淋病和易感性環(huán)丙沙星治療的ResistancePlus®GC，也被FDA授予突破性設(shè)備名稱。

這款設(shè)備已經(jīng)開始在美國(guó)進(jìn)行測(cè)試，該測(cè)試的結(jié)果可用于指導(dǎo)淋病感染的治療決策，讓醫(yī)生和患者選擇是否使用環(huán)丙沙星代替頭孢曲松，環(huán)丙沙星是最后一種可用于治療多重耐藥性感染的抗生素之一。

注：原文有刪減。

原標(biāo)題：SpeeDx完成1000萬美元融資，利用實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)提高傳染病多重檢測(cè)準(zhǔn)確性