近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Current Biology上題為“Regulation of Glucose-Dependent Golgi-Derived Microtubules by cAMP/EPAC2 Promotes Secretory Vesicle Biogenesis in Pancreatic β Cells”的研究報(bào)告中，來自范德堡大學(xué)的科學(xué)家們通過研究闡明了微管在糖尿病發(fā)生過程中扮演的關(guān)鍵角色。

圖片來源：Current Biology (2019). DOI: 10.1016/j.cub.2019.06.032

胰腺β細(xì)胞無法釋放足量的胰島素來應(yīng)對機(jī)體血糖水平的升高時(shí)2型糖尿病的主要標(biāo)志，過去10年間，研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，作為細(xì)胞的骨架，微管在調(diào)節(jié)胰島素顆粒運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜用于分泌的過程中扮演著關(guān)鍵角色，這項(xiàng)研究中，研究者Kathryn Trogden博士等人通過研究發(fā)現(xiàn)，微管對于胰島素顆粒的生物合成至關(guān)重要。

研究結(jié)果表明，葡萄糖能通過無處不在的信息分子環(huán)狀A(yù)MP和其效應(yīng)蛋白EPAC2來調(diào)節(jié)微管的功能，葡萄糖信號(hào)會(huì)促進(jìn)微管在細(xì)胞內(nèi)的高爾基體中分解和再組裝，而在此處胰島素顆粒就會(huì)形成。抑制EPAC2就能夠阻斷新的高爾基體衍生的微管的形成，最終會(huì)導(dǎo)致β細(xì)胞中胰島素顆粒的剔除。

最后研究者表示，本文研究結(jié)果表明，調(diào)節(jié)微管的動(dòng)態(tài)學(xué)變化或許有望幫助開發(fā)治療糖尿病的新型潛在療法。

原始出處：

Kathryn P. Trogden et al.Regulation of Glucose-Dependent Golgi-Derived Microtubules by cAMP/EPAC2 Promotes Secretory Vesicle Biogenesis in Pancreatic β Cells,Current Biology(2019). DOI:10.1016/j.cub.2019.06.032