8月17日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種治療極端形式的多重耐藥結(jié)核病(TB)的藥物療法。

接受這種治療的廣泛耐藥結(jié)核病(XDR)感染者中，近90%在6個月的臨床試驗中痊愈。目前用于治療XDR結(jié)核病的藥物方案的成功率約為34%。

其中一種名為pretomanid的藥物是近50年來全球批準(zhǔn)的第三種新型結(jié)核病藥物。

該療法于8月14日獲得批準(zhǔn)，由紐約市的一個非營利性研究組織結(jié)核病聯(lián)盟開發(fā)，由pretomanid和另外兩種藥物bedaquiline和linezolid組成。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的數(shù)據(jù)，全世界每年約有50萬人被診斷出患有耐多藥結(jié)核病，其中約8.5%的人患有XDR結(jié)核病。普通的結(jié)核病治療方法對XDR結(jié)核病不起作用，因此患有這種極端形式的結(jié)核病的人至少需要一年半的時間，同時服用8種藥物才能治愈。世界衛(wèi)生組織表示，即便如此仍有多達(dá)三分之二的人死于XDR。

參考資料：

Treatment for extreme drug-resistant tuberculosis wins US government approval