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Cassiopea公司向FDA遞交新機制痤瘡療法新藥申請

來源:藥明康德   2019年08月21日 13:48 手機看

今日,專注于開發(fā)新機制皮膚病療法的Cassiopea公司宣布,已為其“first-in-class”局部雄激素受體抑制劑clascoterone 1%霜劑,向FDA遞交了新藥申請(NDA),用于治療痤瘡。新聞稿指出,如果獲得FDA批準(zhǔn),這將是近40年來首款具有新作用機制的痤瘡療法。

Cassiopea公司向FDA遞交新機制痤瘡療法新藥申請

痤瘡又稱為粉刺,是一種慢性炎癥性皮膚病,常發(fā)于皮膚脂腺與毛囊,癥狀分為炎癥性(丘疹與膿瘡)與非炎癥性(開放性與閉鎖性粉刺),可能會嚴(yán)重影響面部與其它皮膚區(qū)域。美國約有4-5千萬人患有痤瘡,其中超過1千萬人為中度至重度患者。痤瘡對患者的正常生活與心理健康都能造成影響。

Clascoterone旨在成為一款沒有全身性副作用,有效和安全的局部雄激素受體抑制劑,用于治療痤瘡或雄激素性脫發(fā)。小分子clascoterone能滲透皮膚,作用于皮脂腺和毛囊的雄激素受體,通過抑制引起痤瘡病變的關(guān)鍵驅(qū)動因素二氫睪酮(DHT)的局部作用,抑制皮脂腺細(xì)胞脂質(zhì)的分泌,并減少促炎細(xì)胞因子的釋放。不同于口服激素痤瘡療法,clascoterone可用于男性和女性患者。

Cassiopea公司向FDA遞交新機制痤瘡療法新藥申請

▲Clascoterone的分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:Cassiopea官網(wǎng))

本次NDA的申請是基于兩項關(guān)鍵性3期臨床試驗的結(jié)果。試驗結(jié)果顯示了clascoterone能顯著改善痤瘡狀況。隨訪結(jié)果顯示:在第52周,分別有57%和62%的試驗對象達(dá)到研究者整體評分(IGA)兩分以上的改善,實現(xiàn)皮膚癥狀清除(0分)或基本清除(1分)。此外,clascoterone也展示了良好的安全性和耐受性。

注:原文有刪減。

參考資料:

[1] Cassiopea Announces FDA Submission of New Drug Application for Clascoterone Cream 1%, the First New Mechanism of Action for Acne in Nearly 40 Years. Retrieved Aug. 20, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/cassiopea-announces-fda-submission-of-new-drug-application-for-clascoterone-cream-1-the-first-new-mechanism-of-action-for-acne-in-nearly-40-years-300904488.html, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/cassiopea-announces-fda-submission-of-new-drug-application-for-clascoterone-cream-1-the-first-new-mechanism-of-action-for-acne-in-nearly-40-years-300904488.html

[2] Clascoterone官網(wǎng). Retrieved Aug. 20, 2019, from http://www.cassiopea.com/activities/product-pipeline/winlevi.aspx

[3] Cassiopea Announces Positive Results from Phase III Acne Open-Label Safety Study Evaluating Winlevi® (Clascoterone) Topical Cream for Treatment up to 1 Year. Retrieved Aug. 20, 2019, from http://www.cassiopea.com/news-and-media/press-releases/yr-2019/190326.aspx

原標(biāo)題:速遞 | 近40年來首款!新機制痤瘡療法遞交新藥申請

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