9月20日，應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND），這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥。

IN10018是應(yīng)世生物從德國(guó)勃林格殷格翰引進(jìn)的處于臨床階段的黏著斑激酶（FAK）抑制劑化合物，應(yīng)世生物擁有全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。臨床前研究表明，IN10018能顯著提高化療、放療、靶向藥物、以及免疫治療的療效，形成協(xié)同效應(yīng)，克服耐藥，有望成為諸多治療藥物的最佳聯(lián)合治療藥物。

注：原文有刪減