近日，輝瑞他拉唑帕尼膠囊（Talazoparib）獲NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）是一種DNA修復(fù)酶，他拉唑帕尼作為PARP抑制劑，可通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞DNA損傷修復(fù)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡。他拉唑帕尼于2018年10月獲FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶生殖系BRCA突變（有害或可能有害）、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。該藥最早在中國(guó)獲批臨床是在2019年7月。

據(jù)GBI報(bào)道，目前國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲批的PARP抑制劑是阿斯利康的奧拉帕利（Olaparib），用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌。根據(jù)GBI SOURCE，楊森的PARP抑制劑尼拉帕利（Niraparib）正在申請(qǐng)上市過(guò)程中。

默沙東PD-1抑制劑Keytruda（帕博利珠單抗）獲NMPA批準(zhǔn)用于一線單藥治療PD-L1表達(dá)且沒(méi)有EGFR或ALK突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。Keytruda是默沙東在中國(guó)獲批的第二個(gè)肺癌治療藥，也成為第一個(gè)用于非小細(xì)胞肺癌患者一線單藥或聯(lián)合化療治療的PD-1抑制劑。

該適應(yīng)癥是Keytruda在中國(guó)獲批的第三個(gè)適應(yīng)癥，第一個(gè)適應(yīng)癥于2018年7月獲批，用于不可切除獲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，隨后于2019年3月獲批第二個(gè)適應(yīng)癥，與培美曲塞和鉑類化療聯(lián)合作為轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC的一線治療。

此次獲批是基于KEYNOTE-042的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，該研究顯示與化療相比，Keytruda單藥治療可顯著改善腫瘤中PD-L1表達(dá)≥1%患者的總生存（OS）。近期，該研究的中國(guó)亞組結(jié)果在2019年世界肺癌大會(huì)上公布。