醫(yī)藥觀瀾/報道

今日，康希諾生物股份公司（下稱“康希諾”）發(fā)布公告稱，該公司建議在A股發(fā)行及在上交所科創(chuàng)板上市。根據(jù)計劃，康希諾將根據(jù)生產經(jīng)營需要將在A股發(fā)行的募集資金中，5.5億元用于生產基地二期建設，2.5億元用于營運資金，1.5億元用于疫苗研發(fā)。值得一提的是，該公司已于今年3月成功登陸港交所，成為港交所上市的第一只疫苗股。

康希諾成立于2009年，由宇學峰博士、朱濤博士、邱東旭博士及毛慧華博士4位海歸科學家共同創(chuàng)立，經(jīng)歷十載歲月，目前該公司已有一款埃博拉病毒疫苗在中國上市。該公司擁有多項疫苗核心知識產權及專有技術，建立了由十余個新型疫苗組成的研發(fā)管線，涵蓋了對肺炎、結核病、埃博拉病毒病、腦膜炎、百白破、宮頸癌等一系列疾病的預防。

Ad5-EBOV是康希諾首個上市的產品，同時也是中國第一種經(jīng)批準作應急使用及國家儲備的埃博拉病毒疫苗。它是一種5型腺病毒載體埃博拉病毒病疫苗，通過利用重組復制缺陷人5型腺病毒載體引發(fā)免疫應答以預防埃博拉病毒。2017年，該疫苗在中國獲批上市。

▲康希諾在研產品線（截圖來源：康希諾官網(wǎng)）

康希諾另有兩款新型腦膜炎球菌疫苗接近商業(yè)化：一款是兩價結合疫苗MCV2，另外一款是全新的四價結合疫苗MCV4。

其中，MCV2是用于預防感染腦膜炎奈瑟球菌（Lta）的疫苗。公告顯示，與目前中國批準的MCV2產品相比，康希諾在研MCV2在其3期臨床試驗中顯示出更佳的安全性和更佳的免疫原性。目前，該產品已經(jīng)在中國提交新藥注冊申請。

今年7月，康希諾宣布已完成A群、C群、Y群和W135群腦膜炎球菌結合疫苗MCV4的新藥注冊申請，并已向中國國家藥監(jiān)局提交召開新藥注冊申請前會議的申請。公告稱，這可能是中國首個MCV4新藥注冊申請。作為中國預防腦膜炎的潛在首創(chuàng)疫苗，在研疫苗MCV4被認為具安全性及良好的耐受性，及在三個月至六歲的年齡組中顯示出良好的免疫原性。

近年來，康希諾已獲得來自中國國家先進制造業(yè)基金、禮來亞洲基金、啟明創(chuàng)投、達晨創(chuàng)投等多家中國境內外知名風險投資機構的連續(xù)注資。此次康希諾擬向上海證券交易所科創(chuàng)板遞交上市申請，也意味著該公司有望在港交所和科創(chuàng)板同時上市。

根據(jù)計劃書，康希諾將根據(jù)生產經(jīng)營需要，將A股發(fā)行的募集資金在扣除發(fā)行費用后，計劃將5.5億元用于生產基地二期建設，2.5億元作為營運資金，1.5億元用于疫苗研發(fā)，0.5億元用于疫苗追溯、冷鏈物流及信息系統(tǒng)建設。

中國是全球最大的人用疫苗潛在需求市場之一。根據(jù)康希諾公告，2017年中國人均疫苗支出僅為2.9美元，不足美國的6%。同時，中國人用疫苗市場未來在規(guī)模和疫苗產品質量上存在巨大發(fā)展空間，其中人用疫苗市場規(guī)模預計將在2030年達到人民幣1009億元?？迪ＶZ豐富的疫苗產品線，旨在針對中國龐大卻供不應求的市場。