10月22日，天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告，中國證監(jiān)會(huì)核準(zhǔn)其控股子公司天士力生物發(fā)行不超過4.15億股境外上市外資股，每股面值人民幣1元，全部為普通股。完成本次發(fā)行后，天士力生物可到香港聯(lián)交所主板上市。

天士力生物成立于2001年，是天士力控股子公司，其屬于集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資為一體的全產(chǎn)業(yè)鏈生物藥商業(yè)化平臺(tái)，公司專注于心腦血管、腫瘤及自身免疫、消化代謝三大高增長領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)。2018年，天士力生物在研發(fā)中的投入約為1.15億元，預(yù)計(jì)未來其研發(fā)費(fèi)用將持續(xù)快速增長，2020年可能會(huì)突破3億。目前，天士力生物共擁有13個(gè)在研項(xiàng)目，包括3個(gè)心腦血管疾病項(xiàng)目、6個(gè)腫瘤及自身免疫疾病項(xiàng)目以及4個(gè)消化代謝疾病項(xiàng)目。其中，有2個(gè)核心品種，普佑克兩項(xiàng)在研適應(yīng)癥（B1140、B1448）及 SY101（安美木單抗）。

B1140：擬適應(yīng)癥為急性缺血性腦卒中。該產(chǎn)品目前處于臨床III期試驗(yàn)，據(jù)招股書顯示，天士力生物計(jì)劃將約5.9%募集資金用于該項(xiàng)目后續(xù)的研究，且預(yù)期2020年下半年提交該產(chǎn)品的獨(dú)立新藥申請，用于0-4.5小時(shí)治療時(shí)間窗及4.5-6小時(shí)治療時(shí)間窗。

B1448：擬適應(yīng)癥為急性肺栓塞。該產(chǎn)品目前處于臨床II期試驗(yàn)，據(jù)招股書顯示，天士力生物計(jì)劃將約2.7%募集資金用于該項(xiàng)目后續(xù)的研究，且計(jì)劃在2020年上半年根據(jù)臨床II期結(jié)果，提交該產(chǎn)品的有條件新藥上市申請。

SY101：擬適應(yīng)癥為晚期結(jié)直腸癌。該產(chǎn)品目前處于臨床II期試驗(yàn)，據(jù)招股書顯示，該公司計(jì)劃將約17%募集資金用作推進(jìn)該產(chǎn)品的后續(xù)研究。

除此之外，天士力生物已上市的產(chǎn)品普佑克（用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治療）業(yè)績平穩(wěn)，且仍在放量。而這主要與其2017年通過談判進(jìn)入國家醫(yī)保目錄有關(guān)。普佑克是天士力生物自主研發(fā)的一類生物溶栓新藥“注射用重組人尿激酶原”，于2011年10月29日在我國正式上市，屬于該公司的主力品種。2018年，普佑克實(shí)現(xiàn)銷售額2.28 億元，2019Q1 實(shí)現(xiàn)銷售額0.62億元，整體實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定增長。

天士力生物研發(fā)產(chǎn)品管線布局（來源于天士力生物招股書）生物藥是制藥行業(yè)發(fā)展最快的子行業(yè)之一，而生物醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入了我國戰(zhàn)略層面。在我國生物創(chuàng)新藥企大軍中，除了天士力生物，還有康弘藥業(yè)、復(fù)宏漢霖、百濟(jì)神州、信達(dá)生物、君實(shí)生物等公司。不過，與百濟(jì)神州、君實(shí)生物等這類一開始就專注于創(chuàng)新藥研發(fā)的公司不同的是，天士力生物屬于傳統(tǒng)制造企業(yè)同步創(chuàng)新的案例。由此可見，對于傳統(tǒng)的醫(yī)藥制造企業(yè)而言，創(chuàng)新藥的研發(fā)也可能是其未來探索發(fā)展之路的可選方向之一，甚至?xí)蔀楸厝坏内厔荨?/p>

另外，從各公司在研藥品來看，抗體藥可以說是在生物藥中的主流藥品，PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF/VEGFR、HER2、CD20等是單抗中的熱門靶點(diǎn)，因此在未來的競爭中就看誰能先搶占先機(jī)。很多機(jī)構(gòu)的投資者表示，隨著跨國公司生物藥快速進(jìn)入我國市場，留給國內(nèi)藥企研發(fā)的時(shí)間窗口紅利在收窄，如何深度占領(lǐng)市場且具備平臺(tái)化作戰(zhàn)能力，從而確保在研產(chǎn)品不斷取得突破成為留給我國生物制藥企業(yè)的重大課題。