10月30日，Invivoscribe, Inc.宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)安斯泰來(lái)的藥物XOSPATA™(gilteritinib)作為單一療法，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者，該療法采用Invivoscribe的LeukoStrat®CDxFLT3Mutation Assay來(lái)檢測(cè)FLT3突變(FLT3mut+)。

LeukoStrat檢測(cè)作為一項(xiàng)檢測(cè)菜單服務(wù)，可通過(guò)Invivoscribe旗下子公司LabPMM LLC（美國(guó)加州圣迭戈）、LabPMM GmbH（德國(guó)馬丁斯里德）和LabPMM GK（日本川崎市）獲得。LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay試劑盒目前還在歐洲、日本、瑞士和澳大利亞發(fā)售，未來(lái)計(jì)劃在美國(guó)和中國(guó)發(fā)售。

Invivoscribe與安斯泰來(lái)合作開(kāi)發(fā)了LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay，作為輔助診斷方法來(lái)預(yù)測(cè)患者對(duì)安斯泰來(lái)制藥AML藥物XOSPATA (gilteritinib fumarate)的反應(yīng)。此次獲批是基于3期ADMIRAL試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)在復(fù)發(fā)或難治性FLT3mut+ AML患者中研究了gilteritinib相比補(bǔ)救性化療的效果。使用gilteritinib治療的患者的總生存期明顯長(zhǎng)于接受補(bǔ)救性化療的患者。接受gilteritinib治療的患者的平均總生存期為9.3個(gè)月，而僅接受補(bǔ)救性化療的患者的平均總生存期為5.6個(gè)月。

這項(xiàng)里程碑進(jìn)一步將LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay確立為對(duì)危重型AML患者進(jìn)行全面FLT3評(píng)估的國(guó)際黃金標(biāo)準(zhǔn)，該CDx可同時(shí)識(shí)別ITD和TKDFLT3突變（包括內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)），目前已在全球上市。

此前，Invivoscribe的LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay還曾獲得多項(xiàng)監(jiān)管批準(zhǔn)，作為安斯泰來(lái)XOSPATA (gilteritinib fumarate)、諾華RYDAPT（米哚妥林）和第一三共quizartinib hydrochloride的輔助診斷方法。

注：原文有刪減