12月1日，《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱疫苗管理法）開始施行。作為我國首部有關疫苗管理的專門法律，疫苗管理法在疫苗研制、注冊、生產、批簽發(fā)和流通等方面進行了明確規(guī)定。

疫苗的出現(xiàn)，或為了預防，或為了治療，初衷是想給受種者身體健康加上一重保障，應是一服“安心劑”。但隨著“假疫苗”“過期疫苗”等問題頻被曝光，疫苗安全問題成了很多人心頭的擔憂。如此“問題疫苗”，不僅無法實現(xiàn)防病治病的功能，反而還可能成了健康道路上的隱患或障礙。

此次疫苗管理法的出臺，正是想群眾之所想、急群眾之所急、解群眾之所困的最好體現(xiàn)。法規(guī)以“四個最嚴”為立法宗旨，以最嚴謹的標準、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責來整治疫苗市場亂象，通過實施全過程、全環(huán)節(jié)、全方位的管理促進疫苗質量的提升，回應了群眾對于疫苗安全問題的關切，更有助于增強人民群眾對疫苗安全的信心。

除了以“嚴罰”到位為群眾健康保駕護航外，疫苗管理法更直擊痛點，從多方面為各方帶來了更多驚喜。通過對創(chuàng)新疫苗予以優(yōu)先審評審批，為創(chuàng)新疫苗開設綠色通道，激發(fā)疫苗創(chuàng)新活力；通過規(guī)定實行疫苗全程電子追溯制度，搭建起疫苗信息化追溯的協(xié)同平臺，強化疫苗全程質量監(jiān)管；通過實行目錄管理，鼓勵商業(yè)保險對異常反應進行補償，確保疫苗接種安全，為受種者加上了一重安全保障。如此細致全面的法規(guī)，就像為疫苗管理打上一針“疫苗”，相信其定能為規(guī)范疫苗市場、推動疫苗創(chuàng)新發(fā)展提供最有力的保障。