12月3日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《關于做好醫(yī)療機構配制制劑有關工作的通知》指出，自2019年12月1日起，取消省級衛(wèi)生健康行政部門對醫(yī)療機構配制制劑的審核。

《通知》明確，醫(yī)療機構配制制劑應當經所在?。▍^(qū)、市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得醫(yī)療機構制劑許可證。省級衛(wèi)生健康行政部門和各級各類醫(yī)療機構要學習貫徹新修訂的《藥品管理法》，加強醫(yī)療機構藥事管理，推進臨床合理用藥，保障醫(yī)療質量和醫(yī)療安全。同時，配合藥品監(jiān)督管理部門做好醫(yī)療機構配制制劑許可，加強行政許可事項取消后的事中事后監(jiān)管。另外，各級衛(wèi)生健康行政部門要做好醫(yī)療機構電子化注冊管理，確保醫(yī)療機構資質信息真實準確，實現(xiàn)動態(tài)更新并向社會公開。