近日，南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授課題組合成一種亞麻酸鋅小分子化合物，該化合物對幽門螺桿菌具有極佳的抗菌效果，而且它非常“聰明”，能夠選擇性作用于幽門螺桿菌，作用專一，不易產(chǎn)生耐藥，安全性高，是具有較好研發(fā)前景的先導(dǎo)化合物。相關(guān)論文日前發(fā)表在抗微生物藥物權(quán)威期刊《抗菌制劑與化療》上。

據(jù)介紹，人類是胃癌“元兇”之一幽門螺桿菌唯一的自然宿主，人類的胃對它來說，是極其適宜生存的環(huán)境，它們不易被胃酸殺滅。目前較為有效的治療方法是含兩種抗生素的三聯(lián)或四聯(lián)療法。但是，長期使用抗生素會(huì)使菌株產(chǎn)生耐藥，影響治療效果，根治率降低，甚至出現(xiàn)破壞胃腸道菌群平衡、擾亂新陳代謝和免疫力等副作用，增加其他疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。為克服耐藥挑戰(zhàn)，必須研發(fā)“專屬克星”根除耐藥性幽門螺桿菌，研發(fā)新型抗菌藥物是有效途徑之一。

畢洪凱教授課題組研發(fā)的上述化合物，經(jīng)過體內(nèi)體外抑菌效果、胃黏膜組織病理修復(fù)、炎癥因子調(diào)控及對細(xì)胞和臟器的損傷評價(jià)等，發(fā)現(xiàn)其可以安全有效地殺滅幽門螺桿菌，具有很好的開發(fā)潛力。該項(xiàng)研究已獲得國家專利，為對抗幽門螺桿菌非抗生素療法提供了新思路。