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法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:醫(yī)藥魔方   2020年03月23日 15:45 手機(jī)看

文 | 麗夏

法匹拉韋(Favipiravir)是一種被批準(zhǔn)用于流感治療的鳥嘌呤類似物,先前已被證明能夠有效抑制一系列RNA病毒(如流感、埃博拉、黃熱病、基孔肯雅熱、諾瓦克病毒和腸道病毒)的RNA依賴性RNA聚合酶[1]。今年2月4日發(fā)表在Cell Research 上的一項(xiàng)研究顯示,法匹拉韋具有在體外對抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的活性[2]。目前,該藥被寄予治療COVID-19的厚望,多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:中國臨床試驗(yàn)注冊中心

上周,注冊號為ChiCTR2000029600的臨床試驗(yàn)率先公布結(jié)果。研究中,35例普通型COVID-19患者接受法匹拉韋治療;對照組45例COVID-19患者接受洛匹那韋/利托那韋片治療。結(jié)果顯示,法匹拉韋治療組的病毒清除中位時間更短,中位數(shù)為4天(2.5-9天),而對照組為11天(8-13天),兩組具有顯著差異。此外,與對照組相比,法匹拉韋治療組的不良反應(yīng)少,耐受性更好。

法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:medRxiv

3月20日,來自武漢大學(xué)中南醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的研究人員在預(yù)印本平臺medRxiv上公布了另一項(xiàng)注冊號為ChiCTR2000030254的臨床試驗(yàn)的結(jié)果。該試驗(yàn)旨在評估,與阿比朵爾(《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》中抗病毒治療的推薦藥物)相比,法匹拉韋治療成人COVID-19患者的有效性和安全性。

知識卡:阿比朵爾是一種廣譜抗病毒藥,主要治療A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染,先前研究證明其對SARS-CoV及MERS-CoV冠狀病毒均有一定的抑制活性。根據(jù)李蘭娟院士團(tuán)隊的研究結(jié)果:阿比朵爾在10~30微摩爾濃度下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達(dá)到60倍,并且顯著抑制病毒對細(xì)胞的病變效應(yīng)。

具體來說,研究共招募了240例患者,被隨機(jī)分配到試驗(yàn)組的120例患者接受常規(guī)治療+法匹拉韋治療(第1天1600 mg/次,一天2次;第2天到試驗(yàn)結(jié)束600 mg/次,一天2次);對照組(n=120)接受常規(guī)治療+阿比朵爾治療(200mg每次,每日3次,從第1天到試驗(yàn)結(jié)束)。兩組的療程均為7-10天(如有必要,根據(jù)研究人員的判斷,治療時間可延長至10天)。除阿比朵爾和法匹拉韋外,其它一些藥物被用于常規(guī)治療和對癥治療,以改善不良反應(yīng)。

參與者的基本特征

法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:medRxiv

研究結(jié)果顯示,在FAS隊列中,對于普通型COVID-19患者,阿比朵爾組的7天臨床恢復(fù)率為55.86%,而法匹拉韋組(共116例患者可評估)的對應(yīng)數(shù)據(jù)為71.43% (P=0.0199)(下表)。

法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:medRxiv

對于普通型COVID-19患者和合并高血壓和/或糖尿病的COVID-19患者,法匹拉韋組的退燒、止咳時間明顯短于阿比朵爾組,但兩組患者接受輔助氧療或無創(chuàng)機(jī)械通氣的比例無統(tǒng)計差異。

安全性方面,最可能的不良事件包括肝功能試驗(yàn)(LFT)異常、精神癥狀反應(yīng)、消化道反應(yīng)及血尿酸升高,具體數(shù)據(jù)見下表:

法匹拉韋治療COVID-19最新臨床數(shù)據(jù)!推薦為普通型患者首選治療

來源:medRxiv

基于這些結(jié)果,研究者們認(rèn)為,在普通型COVID-19患者中,法匹拉韋可被視為首選治療方法,因?yàn)樗哂休^高的7天臨床恢復(fù)率,除了一些抗病毒相關(guān)的不良反應(yīng)外,還能更有效地降低發(fā)熱、咳嗽的發(fā)生率。

不過,研究人員也強(qiáng)調(diào)該試驗(yàn)具有一定的局限性。首先,對照組藥物選擇困難,目前尚無經(jīng)過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證的治療COVID-19的有效抗病毒藥物?!缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案(試行第六版)》中推薦的藥物也正在臨床研究中測試安全性和有效性。之所以選擇阿比朵爾是因?yàn)樵趹?yīng)對COVID-19疫情初期,我國醫(yī)生廣泛使用了該藥。第二,由于觀察期的限制,缺乏長達(dá)1個月的安全性和有效性判斷。此外,對于核酸檢測陰性及肺部CT影像正常的出院患者,也缺乏下月復(fù)發(fā)(包括核酸檢測轉(zhuǎn)陽、再次發(fā)熱和咳嗽)的證據(jù)追蹤。第三,在納入標(biāo)準(zhǔn)中,沒有包括陽性核酸檢測。第四,兩組中危重型患者比例不平衡(法匹拉韋組有18例危重型患者,阿比朵爾組有9例危重型患者)對主要結(jié)果、次要結(jié)果具有重要影響。

特別備注:根據(jù)medRxiv的聲明,在該平臺發(fā)表的文章未經(jīng)同行評議,這些醫(yī)學(xué)進(jìn)展還有待評估,因此不應(yīng)用于指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

相關(guān)研究:

[1] Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)(來源:Nature Reviews Drug Discovery)

[2] Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro(來源:Cell Research )

參考資料:

1# 法匹拉韋治療新冠肺炎初步臨床結(jié)果出爐!4天清除病毒,安全性耐受性良好(來源:醫(yī)藥魔方)

2# 科普:被納入新型冠狀病毒肺炎診療方案的阿比朵爾到底是什么(來源:竹海熱線網(wǎng))

3# 關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)的通知(來源:中國政府網(wǎng))

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