在宮頸癌的防治上，盡管疫苗預防和早期篩查方面取得了進展，宮頸癌仍在世界范圍內(nèi)流行，目前晚期宮頸癌患者的治療選擇十分有限，患者仍然非常需要能夠改善預后的創(chuàng)新治療干預措施。

近日，《科學》旗下側(cè)重基礎(chǔ)研究向潛在療法轉(zhuǎn)化的知名期刊Science Translational Medicine發(fā)表一項治療性人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗的進展，在1/2期臨床試驗中，這款治療性疫苗聯(lián)合標準化療有助于延長晚期宮頸癌患者的生存期。

截圖來源：Science Translational Medicine

這款代號為ISA101的治療性HPV 16疫苗通過增加HPV 16特異性T細胞數(shù)量，使其更好識別腫瘤特異性抗原，從而讓免疫系統(tǒng)更好地對抗腫瘤。

前期試驗中，HPV 16陽性的癌前病變?nèi)巳褐?，疫苗有效提高了HPV 16特異性T細胞的應答，并顯示出了相關(guān)臨床益處；但在晚期宮頸癌患者中，骨髓細胞、調(diào)節(jié)性T細胞等會抑制T細胞的激活、擴增和功能，從而阻礙疫苗發(fā)揮作用。

為了克服這一點，在動物實驗和人體試驗的基礎(chǔ)上，研究團隊將治療方案調(diào)整為疫苗與化療聯(lián)用，在卡鉑和紫杉醇第二個治療周期的2周后再接種HPV疫苗，在這個時間點，免疫抑制性骨髓細胞的數(shù)量可降低至較為健康的水平。

這項1/2期臨床試驗納入了77例疾病進展、轉(zhuǎn)移或復發(fā)的HPV 16陽性宮頸癌患者，所有患者都接受化療并接種3劑疫苗。為了更好了解劑量效應，不同患者接受的疫苗劑量不同，為HPV16每個合成長肽20μg、40μg、100μg, 或300μg。

結(jié)果顯示，化療有效減少了抑制性骨髓細胞的數(shù)量，從而使ISA101能更好地刺激T細胞對抗腫瘤。并且，在不同劑量下，疫苗都引起了很好的T細胞應答。

這些免疫反應也體現(xiàn)在了療效上。43%的患者腫瘤消退，另外43%的患者疾病穩(wěn)定沒有繼續(xù)進展。對疫苗反應較弱的患者的中位生存期為11.2個月，相比之下，對疫苗反應較強患者的中位總生存期更長，為16.8個月。在研究結(jié)束時，14名仍然活著的患者中，有11名表現(xiàn)出了強烈的疫苗誘導反應，包括3名平均生存期超過3年的晚期（FIGO標準IVa/IVb期）患者。

疫苗的安全性也得到了初步驗證?？傮w而言，ISA101安全耐受，在安全性表現(xiàn)上與單獨化療差別不大，除了輕度至中度注射部位反應（69.4%）和少部分患者出現(xiàn)全身過敏反應（15.3%），在疫苗劑量最高時，這些反應最明顯。

由于這項試驗沒有設(shè)置對照組，研究團隊接下來計劃比較疫苗聯(lián)合化療和僅化療的療效區(qū)別，進一步驗證疫苗的獲益。期待這款HPV治療性疫苗能夠在后續(xù)研究中走得更遠，有望應用于臨床。

參考資料

[1] Cornelis J. M. Melief, et al., (2020). Strong vaccine responses during chemotherapy are associated with prolonged cancer survival. Science Translational Medicine, DOI: 10.1126/scitranslmed.aaz8235

[2] Therapeutic HPV vaccine may improve outcomes in advanced cervical cancer. Retrieved Mar 20, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-03/aaft-thv031620.php

原標題：《科學》子刊：延長宮頸癌生存期，治療性HPV疫苗早期臨床試驗結(jié)果積極