3月31日，美國FDA官網公布了對輝瑞印度生產工廠的警告信。基于去年8月和9月進行的審計，FDA向輝瑞公司的注射產品生產工廠發(fā)送了警告信，該工廠位于印度維薩卡帕特南。

該警告信的日期為3月25日。在該文件中，FDA表示，針對其無菌檢測的缺陷，該工廠未進行充分的根本原因調查，以及未采取充分的糾正預防措施（CAPA）。

FDA還指出了微生物污染問題，以及該工廠，就微生物實驗室條件和實踐中的嚴重缺陷，如何“未進行充分調查”。

此外，在沒有充分科學依據的情況下，該工廠判定微生物的檢驗結果是無效的。

FDA表示，“在2018年9月26日至12月23日期間，您的生物質量實驗室允許將EM（環(huán)境監(jiān)測）和用于設施監(jiān)測的檢測培養(yǎng)皿，在程序規(guī)定的天數之外進行培養(yǎng)。您將此反復出現的問題歸因于缺乏有資質的人員”。

在警告信的后續(xù)行動要求中，FDA要求輝瑞公司，為其CAPA計劃提供評估和補救計劃，并對文檔系統進行全面評估，該系統在整個工廠的生產和實驗室等運營活動中使用。

Ref.: [FDA][2020-03-31]Warning Letters - Pfizer Healthcare India PrivateLimite

原標題：輝瑞印度工廠收到FDA警告信