愛荷華大學(xué)和佐治亞大學(xué)的研究人員開發(fā)出可以完全保護(hù)小鼠免受致命劑量的MERS侵害的一種疫苗，使用一種無(wú)害的病毒將MERS冠狀病毒蛋白傳遞到細(xì)胞中以產(chǎn)生免疫反應(yīng)，有望為開發(fā)針對(duì)其他冠狀病毒疾?。ò–OVID-19）的疫苗提供助益。這項(xiàng)研究的結(jié)果發(fā)表在4月7日的《mBio》雜志上。

DOI: 10.1128/mBio.00554-20

這種疫苗是一種無(wú)害的副流感病毒(PIV5)，攜帶MERS用來(lái)感染細(xì)胞的“突刺”蛋白。通過(guò)利用人類DPP4敲除C57BL/6同源小鼠模型（hDPP4KI）測(cè)試，研究人員發(fā)現(xiàn)，鼻內(nèi)（通過(guò)鼻吸入）給予小鼠一劑相對(duì)較低劑量的疫苗足以完全保護(hù)所有經(jīng)治療的小鼠免于致命劑量的MERS冠狀病毒的侵害。當(dāng)分析疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了抗體和保護(hù)性T細(xì)胞，但抗體反應(yīng)很弱，疫苗的保護(hù)作用似乎最有可能是由于小鼠肺部的T細(xì)胞反應(yīng)所致。

PIV5-MERS-S單劑量鼻內(nèi)免疫可完全保護(hù)hDPP4 KI小鼠不受致死的MERS-CoV侵害

研究人員注意到，有幾個(gè)因素使得表達(dá)冠狀病毒刺突蛋白的PIV5成為針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗開發(fā)的有吸引力的平臺(tái)。首先，PIV5可以感染許多不同的哺乳動(dòng)物，包括人類，而不會(huì)引起疾病，PIV5也被研究作為其他呼吸道疾病的疫苗，例如，呼吸道合胞體病毒(RSV)和流感；第二，低劑量的疫苗足以保護(hù)小鼠的事實(shí)可能有益于制造足夠的疫苗以進(jìn)行大規(guī)模免疫；最后，本研究中的疫苗是該疾病動(dòng)物模型中迄今為止最有效的MERS疫苗。

使用相同的策略，基于表達(dá)SARS-CoV-2刺突蛋白的PIV5的候選疫苗已經(jīng)產(chǎn)生，研究人員計(jì)劃在動(dòng)物中進(jìn)行更多研究，以測(cè)試基于PIV5的疫苗預(yù)防SARS-CoV-2引起的疾病的能力。

參考資料：

[1] Successful MERS vaccine in mice may hold promise for COVID-19 vaccine

[2] Single-Dose, Intranasal Immunization with Recombinant Parainfluenza Virus 5 Expressing Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) Spike Protein Protects Mice from Fatal MERS-CoV Infection

原標(biāo)題：表達(dá)病毒刺突蛋白的重組PIV5，有望成為COVID-19有用的疫苗平臺(tái)