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Epidiolex在美被移出管制藥品名單 2類兒童難治癲癇受益!

來源:生物谷   2020年04月13日 16:12 手機看

英國制藥公司GW Pharma是植物源性大麻素治療產(chǎn)品研發(fā)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者,致力于從大麻中發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、商業(yè)化新型治療藥物。近日,該公司宣布,已收到美國藥品強制管理局(DEA,“緝毒局”)的通知函,確認(rèn)大麻素抗癲癇藥Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇,CBD)口服液體制劑不再受《管制物質(zhì)法案》(Controlled Substances Act,CSA)的約束,這一變化立即生效。   Epidiolex是首個高純度、植物來源大麻二醇(CBD)處方藥物制劑,同時也是首個新型抗癲癇藥物(AED),該藥于2018年6月獲得美國FDA批準(zhǔn),用于2歲及以上患者,輔助治療與Lennox-Gastaut綜合征(LGS)和Dravet綜合征(DS)相關(guān)的癲癇。2018年11月,Epidiolex在美國上市。在歐洲,該藥品牌名為Epidyolex,于2019年9月獲批,用于2歲及以上患者,輔助治療與LGS和DS相關(guān)的癲癇。值得一提的是,Epidyolex也是歐洲批準(zhǔn)治療癲癇的首個植物來源大麻素藥物。   Epidiolex/Epidyolex是一種口服的、高純度CBD提取物液體制劑,CBD是一種來自大麻植物的非精神類成分,對于神經(jīng)系統(tǒng)具有多種藥理作用。大量的研究表明,CBD具有明顯的抗癲癇和抗驚厥活性,相比現(xiàn)有抗癲癇藥物副作用更少。   在美國,Epidiolex在獲得FDA批準(zhǔn)之后,最初被列為《管制物質(zhì)法案》(CSA)的第五類管制藥物。在收到DEA通知后,GW制藥公司向FDA提交了一份批準(zhǔn)后補充文件,以便從Epidiolex中刪除第五類管制藥物的信息。   DEA的這封通知函,意味著對Epidiolex的所有聯(lián)邦管制物質(zhì)限制都已經(jīng)移除了。該公司現(xiàn)在將開始在州一級并通過Epidiolex分銷網(wǎng)絡(luò)實施這些變化。一旦這一過程在每個州完成,與其他非管制藥物一樣,Epidiolex的處方有效期為一年,并且可以很容易地在藥店之間轉(zhuǎn)移。Epidiolex的去管制化也使醫(yī)生能夠在不受州處方藥監(jiān)測項目要求的情況下為患者處方這種突破性的藥物。   GW首席執(zhí)行官Justin Gover表示:“DEA的這一通知函充分證明,作為FDA批準(zhǔn)的唯一一款CBD藥物,Epidiolex不再是聯(lián)邦《管制物質(zhì)法案》(CSA)下的受管制物質(zhì)。我們要感謝DEA確認(rèn)這種藥物的非管制狀態(tài)。重要的是,對患有Lennox-Gastaut綜合征和Dravet綜合征(2種最虛弱的癲癇類型)的患者來說,Epidiolex的去管制化,將使患者更容易獲得這一重要的治療藥物。” Epidiolex在美被移出管制藥品名單 2類兒童難治癲癇受益!在美國和歐盟,Epidiolex/Epidyolex批準(zhǔn)用于2歲及以上患者,輔助治療與Lennox-Gastaut綜合征(LGS)和Dravet綜合征(DS)相關(guān)的癲癇。   目前,Epidiolex治療結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)癲癇發(fā)作的補充新藥申請(sNDA)正在接受美國FDA的優(yōu)先審查,處方藥用戶收費法(PDUFA)目標(biāo)日期為2020年7月31日。此外,Epidiolex治療上述相同適應(yīng)癥的II類變更申請也正在接受歐洲藥品管理局(EMA)的審查。   如果獲得批準(zhǔn),這將是Epidyolex/Epidiolex在美國和歐洲監(jiān)管方面獲得的第三個適應(yīng)癥。在美國和歐盟,Epidyolex/Epidiolex均被授予了治療LGS、DS、TSC相關(guān)癲癇發(fā)作的孤兒藥資格,每一種都是罕見的、嚴(yán)重的、兒童期發(fā)病的藥物難治性癲癇類型。   業(yè)界對Epidiolex/Epidyolex的商業(yè)前景也十分看好??祁Nò泊饲鞍l(fā)布報告預(yù)測,Epidiolex/Epidyolex在2022年的銷售額預(yù)計將達(dá)到12億美元。目前,GW制藥公司正在開發(fā)Epidiolex/Epidyolex用于治療包括Rett綜合征在內(nèi)的其他罕見病。  

此前,GW公司推出了全球首個植物來源的大麻素處方藥Sativex(nabiximols),該藥已在美國以外的許多國家被批準(zhǔn),用于治療多發(fā)性硬化癥的痙攣;該公司正在推進(jìn)Sativex的一個后期項目,以尋求獲得美國FDA的批準(zhǔn)。其管線中還有一系列大麻素候選產(chǎn)品,包括治療癲癇、自閉癥、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、精神分裂癥的化合物。

原文出處:GW Pharmaceuticals plc and Its U.S. Subsidiary Greenwich Biosciences, Inc. Announce That EPIDIOLEX? (cannabidiol) Oral Solution Has Been Descheduled And Is No Longer A Controlled Substance

原標(biāo)題:首個植物來源大麻素新型抗癲癇藥!Epidiolex在美國被移出管制藥品名單,2類兒童難治癲癇受益!

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