7月14日，北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告表示，該公司產(chǎn)品新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑盒（膠體金法）（英文名稱WANTAI SARS-CoV-2 Ab Rapid Test）于美國時間2020年7月10日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（英文全稱“Food And Drug Administration”，以下簡稱“FDA”）簽發(fā)的緊急使用授權(quán)（簡稱“EUA”，英文全稱“Emergency Use Authorization”）。

產(chǎn)品基本信息：

據(jù)公告，該公司本次獲得FDA簽發(fā)的EUA授權(quán)的新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑盒（膠體金法）用于定性檢測人血清、血漿（K2EDTA、肝素鋰和檸檬酸鈉）和靜脈全血中新冠病毒的總抗體（包括IgG和IgM抗體）。WANTAI SARS-CoV-2 Ab快速檢測試劑旨在用于識別對新冠病毒具有相應(yīng)免疫反應(yīng)的個人，提示最近或之前的感染。

該產(chǎn)品之前已經(jīng)獲得歐盟CE認證、澳大利亞TGA認證等國際重要發(fā)達經(jīng)濟體的準入。本次獲得美國FDA緊急使用授權(quán)后，此產(chǎn)品可在美國市場或在其他接受美國FDA緊急授權(quán)使用的國家銷售，對公司銷售及國際業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用。