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我國(guó)帕金森病基因突變圖譜繪出

來源:健康報(bào)網(wǎng)   2020年07月30日 10:15 手機(jī)看

近日,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科、國(guó)家老年疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(湘雅)唐北沙教授、郭紀(jì)鋒研究員、李津臣研究員團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊《腦科》上在線發(fā)表論文。該研究從帕金森病(PD)相關(guān)基因的角度,首次針對(duì)中國(guó)大陸家族性帕金森病及早發(fā)型帕金森病人群進(jìn)行大樣本遺傳學(xué)研究,繪制了中國(guó)大陸帕金森病相關(guān)基因突變圖譜,系統(tǒng)地提出中國(guó)大陸人群帕金森病相關(guān)基因發(fā)病年齡譜,對(duì)帕金森病分子診斷與分型、精準(zhǔn)治療具有指導(dǎo)性意義。

帕金森病的病因和發(fā)病機(jī)制多認(rèn)為是老齡化、遺傳和環(huán)境因素及其相互作用。自20世紀(jì)90年代第一個(gè)帕金森病致病基因——SNCA被鑒定以來,遺傳因素在帕金森病發(fā)病機(jī)制中的作用越來越受到關(guān)注。

研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)192例常染色體隱性遺傳帕金森?。ˋR-PD)家系先證者、242例常染色體顯性遺傳帕金森?。ˋD-PD)家系先證者及1242例早發(fā)型帕金森病患者(EOPD),系統(tǒng)分析了23個(gè)已知帕金森病相關(guān)基因。依照美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)標(biāo)準(zhǔn)和指南,發(fā)現(xiàn)在AR-PD家系中帕金森病相關(guān)基因突變率為33.85%,在AD-PD家系中帕金森病相關(guān)基因突變率為4.13%,在EOPD患者中帕金森病相關(guān)基因突變率為4.59%。

研究發(fā)現(xiàn),突變頻率最常見的是PRKN基因,其次為GBA、LRRK2、PLA2G6、PINK1、SNCA、ATP13A2等基因;攜帶帕金森病相關(guān)基因致病突變的發(fā)病年齡(中位值為31.5歲),比沒有攜帶者提前了14.5年。

上述結(jié)果提示了帕金森病相關(guān)基因檢測(cè)的重要性,提示中國(guó)大陸家族性帕金森病、早發(fā)型帕金森病還存在未明的遺傳因素。

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