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中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站最新信息顯示，再生之城提交了抗HIV-1嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）注射液臨床申請(qǐng)，并于7月30日獲受理。據(jù)悉，該療法由中山大學(xué)張輝教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)，能有效誘導(dǎo)感染HIV-1的CD4 T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞溶解的嵌合抗原受體T細(xì)胞（VC-CAR-T），旨在重建可靠的免疫監(jiān)測(cè)，根除重新激活的HIV-1感染細(xì)胞，具有功能性治愈艾滋病的潛能。

截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)

HIV-1感染導(dǎo)致的艾滋病是威脅人類健康的重大傳染病。目前聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可顯著提高患者的生活質(zhì)量和延緩疾病進(jìn)展，降低艾滋病的發(fā)病率和死亡率。但是，該治療存在終生服藥，毒副作用、依從性差和耐藥等一系列問(wèn)題。

張輝教授團(tuán)隊(duì)最新開(kāi)發(fā)的CAR-T細(xì)胞技術(shù)可實(shí)現(xiàn)重建病毒特異性和可靠的免疫監(jiān)測(cè)，達(dá)到根除重新激活的病毒包涵細(xì)胞這一目標(biāo)。他們將廣泛中和的HIV-1特異性抗體VRC01的單鏈可變片段作為細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)域連接到第三代CAR片段上，隨后將其轉(zhuǎn)導(dǎo)到原代CD8 T淋巴細(xì)胞中，從而生成可特異性識(shí)別HIV-1包膜的CAR-T細(xì)胞。

據(jù)介紹，由此產(chǎn)生的VC-CAR-T細(xì)胞特異性清除表達(dá)HIV-1 Env蛋白的細(xì)胞，并在模擬臨床聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法終止的細(xì)胞培養(yǎng)病毒感染性模型中，顯著抑制去除抗病毒抑制劑后HIV-1的反彈。重要的是，VC-CAR-T細(xì)胞還能有效誘導(dǎo)接受雞尾酒療法的HIV-1感染者體內(nèi)分離的并活化的HIV-1潛伏CD4 T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞溶解。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，基因工程CAR-T細(xì)胞的特殊特性使其成為實(shí)現(xiàn)功能性艾滋病毒治療的一個(gè)特別合適的治療應(yīng)用候選細(xì)胞。該療法的臨床前相關(guān)研究結(jié)果已于2016年在Journal of Virology期刊上發(fā)表。

根據(jù)再生之城官網(wǎng)信息，VC-CAR-T細(xì)胞療法可以高效清除HIV-1病毒感染細(xì)胞，并且在體外實(shí)驗(yàn)中，可以長(zhǎng)期持續(xù)地抑制病毒的反彈，由于CAR-T細(xì)胞具有自我更新潛能。作為潛在的治療策略，該療法可用于重建感染患者受損的抗病毒免疫系統(tǒng)，并有機(jī)會(huì)實(shí)現(xiàn)“功能性治愈”艾滋病。臨床研究顯示，HIV-1感染患者在接受CAR-T免疫細(xì)胞療法治療后，體內(nèi)病毒RNA水平顯著降低，在停止聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（雞尾酒療法）后，HIV-1病毒可被有效抑制。

參考資料

[1]中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心. Retrieved Jul 30，2020, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=3

[2]深圳市再生之城生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司官方網(wǎng)站。From http://www.cityofregeneration.com/col.jsp?id=107