據(jù)美國中文網(wǎng)報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)局長哈恩稱，可能會繞開整個聯(lián)邦審批程序，以便盡快供應(yīng)新冠病毒疫苗。他表示，若收益大于風險，可在完成第三階段臨床試驗前發(fā)出緊急授權(quán)。他還稱此舉并非出于政府要求快速開發(fā)疫苗的壓力。

據(jù)報道，哈恩對《金融時報》表示：“(疫苗開發(fā)商)有權(quán)申請授權(quán)或批準，我們將對他們的申請作出裁決。”“如果他們在第三階段(臨床試驗)結(jié)束之前這樣做，我們可能會認為合適；我們(也)可能會發(fā)現(xiàn)不合適，我們將做出決定。”

此前，盡管一些衛(wèi)生官員擔心，臨床試驗的數(shù)據(jù)過于薄弱，但FDA仍緊急批準以恢復性血漿治療住院新冠患者。

哈恩表示，他不會僅僅為了取悅美國總統(tǒng)特朗普而急著批準疫苗。特朗普曾在沒有任何證據(jù)的情況下，指責FDA試圖通過拖慢批準新冠病毒疫苗和療法，以在政治上對其造成不利。

“我們面臨新冠大流行與政治季節(jié)的結(jié)合，我們將不得不克服這一點，并堅持我們的核心原則。”哈恩說，“這將是基于科學、醫(yī)學、數(shù)據(jù)的決策。”“這不會是一個政治決定。”

他說，在臨床試驗完成之前，可使用緊急授權(quán)安全地將疫苗提供給某些團體使用。“我們的緊急使用授權(quán)與完全批準不同。”哈恩說，“法律、醫(yī)學和科學標準是，在公共衛(wèi)生突發(fā)事件中，收益大于風險。”

上周，《金融時報》報道稱，特朗普政府正在考慮在總統(tǒng)選舉之前，向由牛津大學和阿斯利康在英國開發(fā)的一種實驗性新冠病毒疫苗，發(fā)出緊急使用授權(quán)。當時，美國衛(wèi)生聲部的發(fā)言人說，任何有關(guān)選舉前緊急授權(quán)疫苗的報道都是“絕對錯誤的”。阿斯利康表示，尚未與美國政府討論此舉。