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9月7日，葆元生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司（簡稱“葆元醫(yī)藥”），一家專注于服務(wù)全球市場腫瘤領(lǐng)域未滿足臨床需求的臨床階段生物技術(shù)公司，通過其子公司安赫特醫(yī)藥股份有限公司和第一三共株式會社 （簡稱“第一三共”）簽訂了引進兩個臨床階段腫瘤領(lǐng)域候選創(chuàng)新藥物的許可協(xié)議。這兩個創(chuàng)新藥物的第一三共代碼分別為DS-1001和DS-1205, 葆元醫(yī)藥代碼分別為AB-218和AB-329。根據(jù)許可協(xié)議，第一三共可收到的預(yù)付款，開發(fā)，注冊和商業(yè)化的里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后銷售凈額的特許權(quán)使用費。

今年8月，葆元醫(yī)藥剛宣布獲得2000萬美元的A+輪融資，資金將用于推進Taletrectinib的全球2期臨床試驗以及進一步擴大腫瘤研發(fā)管線。Taletrectinib是一種高效、高選擇性的下一代ROS1/NTRK抑制劑。此次交易合作之后，葆元醫(yī)藥擴展腫瘤領(lǐng)域在研管線到三個創(chuàng)新分子。

AB-218是一種能夠高效穿透血腦屏障靶向IDH-1突變體的強效高選擇性新型抑制劑。在一項針對腦膠質(zhì)瘤患者的臨床1期試驗中顯示了令人鼓舞的有效性和安全性。葆元醫(yī)藥將在除日本以外的全球市場開發(fā)AB-218的腦膠質(zhì)瘤適應(yīng)癥，和包括急性髓性白血?。ˋML）和膽管癌的其他潛在適應(yīng)癥。第一三共將保留AB-218在日本市場的獨家權(quán)力。

AB-329是一個新的強效高選擇性AXL抑制劑。葆元醫(yī)藥擁有AB-329的全球權(quán)益，將在全球開發(fā)AB-329和免疫檢查點抑制劑或第三代EGFR抑制劑聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌以及其他實體瘤和血液腫瘤等適應(yīng)癥。

葆元醫(yī)藥首席執(zhí)行官王鈞源博士表示：”我們對和第一三共的高效的合作關(guān)系非常滿意。這次引進的兩個新的臨床階段（AB-218和AB-329）的資產(chǎn)是我們和第一三共taletrectinib合作的擴展；這兩個資產(chǎn)在全球市場范圍內(nèi)都有差異化的競爭優(yōu)勢，并且各自有多個潛在適應(yīng)癥。這兩個新資產(chǎn)的引進顯示了葆元醫(yī)藥在建立腫瘤靶向治療管線的戰(zhàn)略目標(biāo)來服務(wù)全球患者未滿足臨床需求的最新進展。”

參考資料:

[1] AnHeart Licenses Two Clinical Stage Oncology Candidates from Daiichi Sankyo. Retrieved 2020-09-08, from http://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/08/2089673/0/en/AnHeart-Licenses-Two-Clinical-Stage-Oncology-Candidates-from-Daiichi-Sankyo.html