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靶向雙重炎癥相關(guān)細胞因子通路 創(chuàng)新療法獲FDA突破性療法認定

來源:藥明康德   2020年11月17日 15:27 手機看

Kiniksa公司今天宣布,美國FDA已授予在研療法vixarelimab突破性療法認定,用于治療與結(jié)節(jié)性癢疹(prurigo nodularis)相關(guān)的瘙癢。結(jié)節(jié)性癢疹是一種以嚴重瘙癢性皮膚結(jié)節(jié)為特征的慢性炎癥性皮膚病。Vixarelimab是一種全人源單克隆抗體,靶向抑瘤素M受體β(OSMRβ)。

靶向雙重炎癥相關(guān)細胞因子通路 創(chuàng)新療法獲FDA突破性療法認定

OSMRβ介導(dǎo)白細胞介素-31(IL-31)和抑瘤素M(OSM)的信號傳導(dǎo),它們是與瘙癢、炎癥和纖維化有關(guān)的兩種關(guān)鍵細胞因子。Kiniksa的新聞稿指出,vixarelimab是在研的唯一同時靶向這兩種信號通路的單克隆抗體。

這一突破性療法認定是基于vixarelimab治療結(jié)節(jié)性癢疹的2a期臨床試驗的數(shù)據(jù)。這一試驗達到了其主要療效終點:與安慰劑組相比,vixarelimab組在接受治療第8周時每周平均最嚴重瘙癢數(shù)字評定量表(WI-NRS)評分與對照組相比出現(xiàn)具有臨床意義且統(tǒng)計學(xué)顯著的降低。

靶向雙重炎癥相關(guān)細胞因子通路 創(chuàng)新療法獲FDA突破性療法認定

▲Vixarelimab(KPL-716,紫線)顯著降低平均最嚴重瘙癢數(shù)字評定量表(WI-NRS)評分(圖片來源:Kiniksa公司官網(wǎng))

參考資料:

[1] Kiniksa Announces Breakthrough Therapy Designation Granted to Vixarelimab for the Treatment of Pruritus Associated with Prurigo Nodularis. Retrieved November 16, 2020, from http://www.globenewswire.com/news-release/2020/11/16/2127265/0/en/Kiniksa-Announces-Breakthrough-Therapy-Designation-Granted-to-Vixarelimab-for-the-Treatment-of-Pruritus-Associated-with-Prurigo-Nodularis.html

[2] Investor Presentation. Retrieved November 16, 2020, from https://investors.kiniksa.com/static-files/1ede8fac-6b0e-42b1-8e18-4152e9f5b69b

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