超雌女性是性染色體異常造成的,其親代染色體為2Xx2X,性別為女,表現(xiàn)較正常女性更明顯的女性化外表,但會有經(jīng)期不正常,月經(jīng)提早結(jié)束的病癥。
超雌女性大部分患者一般發(fā)育正常,但智力低下,而且X染色體數(shù)目愈多,智力低下愈嚴(yán)重。外生殖器與正常女性相同,性腺發(fā)育不良,但多數(shù)卵巢內(nèi)可存在正常卵泡,部分人有小子宮。約有20%青春期后有不同程度閉經(jīng)或月經(jīng)不調(diào),也有些人表現(xiàn)絕經(jīng)過早。僅個(gè)別者有生育能力,多數(shù)人生育能力低下或無生育能力。
預(yù)防方法:
通過遺傳咨詢、生育指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查來避免生下病殘兒。
大部分患者一般發(fā)育正常,但智力低下,而且X染色體數(shù)目愈多,智力低下愈嚴(yán)重。外生殖器與正常女性相同,性腺發(fā)育不良,但多數(shù)卵巢內(nèi)可存在正常卵泡,部分人有小子宮。約有20%青春期后有不同程度閉經(jīng)或月經(jīng)不調(diào),也有些人表現(xiàn)絕經(jīng)過早。僅個(gè)別者有生育能力,多數(shù)人生育能力低下或無生育能力。
對嚴(yán)重的染色體病,如21三體、18三體、13三體(指21號或18號或13號染色體有三條),臨床表現(xiàn)為先天癡呆兒,47,XXY(小睪丸綜合征),47,XXX(超雌),45,X0(特納氏綜合征)均能經(jīng)羊水細(xì)胞培養(yǎng)而診斷。
那么,羊水細(xì)胞培養(yǎng)而診斷要注意什么事情呢?
正常值
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報(bào)告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。46表示染色體的總數(shù)目,大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
臨床意義
異常結(jié)果:胎兒染色體異常 需要檢查的人:在35歲以后分娩,曾經(jīng)生育過異常胎兒、反復(fù)流產(chǎn),家族里近親結(jié)婚或者有患先天疾患的家族史如血友病、白血病的婦女。通常在妊娠16-18周時(shí)為進(jìn)行產(chǎn)前評估而做。
檢查過程
排空膀胱后取仰臥位。腹部消毒應(yīng)以穿刺點(diǎn)為中心向外圍擴(kuò)大,半徑不小于10㎝。鋪無菌孔巾。穿刺點(diǎn)局部以0.5%利多卡因浸潤麻醉。持7號無菌腰穿針垂直刺入。經(jīng)腹壁及子宮壁兩次阻力,進(jìn)入羊膜腔時(shí)有組織抵抗突然消失的落空感。拔出針芯即有羊水流出,用注射器抽取羊水約20ml,按需要立即送檢。隨后拔除穿刺針,用棉球和紗布蓋住針孔,加壓5分鐘后膠布固定。
注意事項(xiàng)
不合宜人群:妊娠時(shí)間小于12周、大于20周婦女。
檢查前:排空膀胱。
檢查時(shí):積極配合醫(yī)生。
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)(vodjk.com)All rights reserved.