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瑞典冰島等國(guó)發(fā)現(xiàn)剝脫性青光眼發(fā)病基因

來(lái)源：健康一線 2016年07月21日手機(jī)看

青光眼的早期癥狀有哪些許迅上海市第一人民醫(yī)院

冰島和瑞典研究人員日前在美國(guó)雜志上報(bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)了與剝脫性青光眼發(fā)病有關(guān)的基因。冰島專(zhuān)家與本國(guó)及瑞典的合作者通過(guò)大規(guī)模的基因組分析發(fā)現(xiàn)，人體第15號(hào)染色體上一個(gè)名為loxl1的基因與剝脫性青光眼密切相關(guān)。

所有的剝脫性青光眼病例都可歸因于這一基因的變異。研究小組在冰島和瑞典選取了總共1.6萬(wàn)名青光眼患者進(jìn)行研究。統(tǒng)計(jì)分析顯示，攜帶變異基因的人患剝脫性青光眼的風(fēng)險(xiǎn)大大高于正常人。

研究小組進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，loxl1基因編碼的蛋白質(zhì)與彈性纖維的形成有關(guān)，而彈性纖維如果在眼部異常積聚，就會(huì)誘發(fā)剝脫性青光眼。剝脫性青光眼是青光眼的主要類(lèi)型，60歲以上人群中的失明主要由這種眼疾引發(fā)。如果能想辦法阻斷變異基因發(fā)揮作用，可能有望根治青光眼。（實(shí)習(xí)編輯：王凌）