乳腺癌是當今全球女性的“頭號殺手”,它的診斷和治療也是女性最關注的話題之一。日前,一個國際研究小組一舉發(fā)現(xiàn)了4種與這種癌癥有關的基因,取得了乳腺癌遺傳研究方面近十幾年來的最重大突破,同時也為其他癌癥的診療帶來了福音。
基因變異增加患癌風險
據(jù)英國《泰晤士報》5月28日報道,在這項由劍橋大學的英國癌癥研究院領導的研究發(fā)現(xiàn),有4種基因若發(fā)生變異可導致乳腺癌患病風險增加,其中有3個參與調控細胞的生長。研究小組在進一步檢測第5個疑似基因是否與乳腺癌有關。
已經確定的4個基因包括fgfr2和tnrc9基因。一名女性如果有任何一個基因的一個變異副本,患乳腺癌風險將增加20%;如果有一個基因的兩個變異副本,患病風險將提高40%-60%,而致命風險將從1/11增加至1/7甚至1/6。如果擁有其他兩個基因中任何一個的一個變異副本,患病風險將增加10%。
科學家表示,這是自1993年和1995年brca1與brca2兩個高風險基因分別在染色體上被精確定位以來乳腺癌研究領域取得的最重大發(fā)現(xiàn)。該研究成果5月27日晚發(fā)表于《自然》和《自然遺傳學》雜志的網站上。
監(jiān)視6個關聯(lián)基因
據(jù)估計,10%的乳腺癌與遺傳因素有關,其中25%是brca1與brca2的基因突變造成的,由此次發(fā)現(xiàn)的4個高風險基因誘發(fā)的乳腺癌占了遺傳性患病者的4%,而在英國每年4.4萬被確診患上乳腺癌的婦女中,有179人與這4個基因的變異有關。值得一提的是,基因突變并不一定誘發(fā)乳腺癌,但是會增加患病風險,brca1與brca2基因突變后,風險會猛增85%。
研究者認為,已經發(fā)現(xiàn)的6個關聯(lián)基因將幫助醫(yī)生對女性患乳腺癌的可能性進行預估。他們還相信,在12到15年內,每個病人都可以接受遺傳基因檢測,然后獲得一份風險綜合評估報告。(實習編輯:雨生)
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