癌癥已成為我國的首要健康殺手，嚴(yán)重威脅人民健康。其中，肺癌的危害尤其令人矚目。全球每年有120萬病患因肺癌而受到生命威脅。日前，阿斯利康公司宣布，易瑞沙(通用名：吉非替尼片)近期獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，適用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，或用于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。
易瑞沙是第一個(gè)在中國上市的治療肺癌的分子靶向藥物，2005年經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式在中國上市，同時(shí)也是全球最早進(jìn)入臨床的EGFR-TKI(表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑)藥物。近期，在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》(The New England Journal ofMedicine)雜志發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，易瑞沙對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌的治療優(yōu)于通過靜脈給藥的化療。而IPASS研究證明，對(duì)經(jīng)選擇的亞裔非小細(xì)胞肺癌患者，與標(biāo)準(zhǔn)兩聯(lián)化療相比，易瑞沙用于一線治療的無進(jìn)展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活質(zhì)量獲益方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的優(yōu)勢。
首都醫(yī)科大學(xué)肺癌診療中心主任、宣武醫(yī)院胸外科主任支修益教授表示：“過去，晚期肺癌患者存活一年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在確診肺癌后的8至10個(gè)月內(nèi)就過世。近年來，分子靶向治療在肺癌治療領(lǐng)域異軍突起，應(yīng)用于局部晚期和晚期肺癌的臨床治療，已有很多成功病例，特別是亞裔晚期非小細(xì)胞肺癌患者口服靶向藥物可以觀察到三年以上的長期生存，部分晚期患者已經(jīng)生存了5年以上。這在過去只有化療的時(shí)代是非常罕見的。 ”
支修益教授透露了一個(gè)令人欣慰的消息：近年來的臨床療效證明，靶向治療已經(jīng)預(yù)示可能使部分晚期肺癌患者的治療如同一種慢性疾病的治療，只要符合特定條件，晚期肺癌患者也可以像高血壓患者一樣，每天在家服用一片藥，就能夠使病情得到穩(wěn)定的控制?；颊咧灰裾蔗t(yī)囑按時(shí)隨訪，積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，也可以像正常人一樣工作和生活。
隨著患者存活時(shí)間的延長，提高患者的生活質(zhì)量顯得尤為重要。支教授借此提醒廣大肺癌患者，患者一定要對(duì)戰(zhàn)勝疾病有信心，積極配合醫(yī)生的治療，遵循醫(yī)囑，醫(yī)患雙方共同努力才能取得最好的治療效果。伴隨著靶向治療的普及，該治療領(lǐng)域的假藥現(xiàn)象也越來越嚴(yán)重。這些假藥，從非法途徑流入國內(nèi)，沖擊正規(guī)的醫(yī)藥市場。為此，支教授特別指出，非法流通的假藥，其安全性和有效性無法得到保障。如患者服用后，可能導(dǎo)致不可預(yù)料的損害后果，帶給患者及其家屬無法預(yù)估的損失。呼吁國家有關(guān)部門依法加大查處力度。
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