您知道痛風的特征體現(xiàn)在哪里嗎?痛風病是由不良的飲食習慣和不良的生活習慣所導致的!痛風病患者在早期癥狀有時是常常被人們所忽略的,專家指出,痛風病早期可能是輕微的反應,因此容易被忽視,常見早期痛風的特征有如下幾點。下面就詳細分析早期痛風病的特征是什么。
痛風發(fā)病的源頭為高尿酸血癥,故痛風分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性痛風是由先天嘌呤代謝異紊亂引起屬遺傳性。繼發(fā)性痛風主要是由疾病、濫用藥物等引起,多發(fā)男性及絕經(jīng)期婦女,重男輕女,男女比例20:1由于疼痛像疾風一樣,來也匆匆去也匆匆,因此被稱為痛風其臨床特點為:
1、高尿酸血癥;2、痛風性急性關節(jié)炎反復發(fā)作;3、痛風石形成和沉積痛風石性漫性關節(jié)炎;4、關節(jié)畸形等。
常伴有發(fā)熱、劇痛、畸形、僵硬、關節(jié)受阻、痛風石產生累及腎臟引起慢性間質性腎炎和尿酸性結石形成。其損害方式為漸進行的:高尿酸血癥→急性痛風關節(jié)炎反復發(fā)作→痛風石沉積→痛風石性慢性關節(jié)炎→痛風性腎結石、腎損害……還常伴有高血壓、高血脂癥、肥胖、糖尿病、動脈硬化、冠心病、陽萎、早泄等。
痛風的分類及臨床分期:
本病按高尿酸血癥的形成原因可分為原發(fā)性痛風和繼發(fā)性痛風兩類。
原發(fā)性痛風 原發(fā)性痛風占絕大多數(shù)(90%以上)。
1、原因未明的分子缺陷 ① 產生過多:尿酸產生過多。可能屬多基因遺傳缺陷。發(fā)病率占10%。 ② 排泄減少:腎小管分泌尿酸功能障礙,使腎臟尿酸排泄不足,可能屬多基因遺傳缺陷。發(fā)病率占90%。
2、酶及代謝缺陷 ① prpp(5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸)合成酶活性增加,引起prpp合成過多,尿酸產生過多,遺傳特征為x-聯(lián)。② hgprt(次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核苷酸轉移酶)部分缺少,引起prpp濃度增加,尿酸產生過多,遺傳特征為x-聯(lián)。女性為攜帶者,男性發(fā)病。原發(fā)性痛風由酶缺陷引起者占1~2%。而大多數(shù)病因未明。有學者認為部分可能與抗氧化物質、營養(yǎng)素或白蛋白缺乏等有關。(實習編輯:張麗)
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