同樣感染了乙肝病毒，為何有人不久便自愈，有人卻會(huì)誘發(fā)乙肝甚至發(fā)展成肝硬化?這個(gè)困擾醫(yī)學(xué)界多年的問(wèn)號(hào)，已被部分成功解答。復(fù)旦大學(xué)免疫生物學(xué)研究所的專(zhuān)家，在全球首次揭示了乙肝病毒感染新機(jī)制，人體原本存在的trim22分子，猶如乙肝病毒的“控制開(kāi)關(guān)”，激活它便能抑制病毒復(fù)制、防止乙肝生成。
目前我國(guó)乙肝病毒攜帶者約有1.3億人，占總?cè)丝诘氖种蛔笥?，乙肝病毒感染已成為重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。令人驚奇的是，乙肝病毒感染者中，有兩種截然不同的疾病發(fā)展趨勢(shì)：部分感染者經(jīng)過(guò)短暫感染過(guò)程后，會(huì)自發(fā)性地痊愈;部分患者卻持續(xù)攜帶病毒，還有25%的攜帶者會(huì)發(fā)展成慢性乙肝、肝硬化甚至肝癌。近年來(lái)，全球眾多科學(xué)家針對(duì)乙肝病毒這一“奇怪行為”開(kāi)展研究，卻始終找不到原因所在。
幾年前，由復(fù)旦大學(xué)免疫生物學(xué)研究所著手尋找乙肝病毒感染的機(jī)制。他們首先將目光聚焦在一個(gè)著名的分子trim5α上。這一分子對(duì)抑制艾滋病病毒的復(fù)制起到關(guān)鍵作用，乙肝病毒與艾滋病毒雖不屬同一類(lèi)病毒，但兩者復(fù)制的行為十分相像。憑著直覺(jué)，研究團(tuán)隊(duì)花了一年多時(shí)間，歷經(jīng)無(wú)數(shù)次試驗(yàn)研究trim5α，可結(jié)果卻頗令人掃興：這個(gè)分子與乙肝病毒復(fù)制毫無(wú)關(guān)系。
專(zhuān)家們并沒(méi)有因此灰心：trim分子的“家族”中還有七十余個(gè)“兄弟分子”，這其中會(huì)不會(huì)有對(duì)乙肝病毒產(chǎn)生作用的分子抱著試試看的態(tài)度，研究團(tuán)隊(duì)將七十余個(gè)分子挨個(gè)試驗(yàn)。“功夫不負(fù)有心人”，終于鎖定了trim22分子!對(duì)于乙肝病毒感染者來(lái)說(shuō)，一旦體內(nèi)的trim22分子被迅速激發(fā)，攜帶者便可誘發(fā)相應(yīng)免疫應(yīng)答，抑制病毒復(fù)制，清除體內(nèi)的乙肝病毒。這個(gè)分子，一定程度上起到了控制乙肝病毒“開(kāi)關(guān)”的作用。
找到了“開(kāi)關(guān)”，將為乙肝臨床治療與研究帶來(lái)重大改變。專(zhuān)家解釋?zhuān)掳l(fā)現(xiàn)的分子可能發(fā)展為乙肝病毒感染者臨床預(yù)后、疾病進(jìn)程重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)，以此協(xié)助醫(yī)生制訂治療方案。醫(yī)學(xué)界向來(lái)認(rèn)為，抗病毒藥物對(duì)乙肝病毒最有效;新發(fā)現(xiàn)卻揭示了激活trim22分子可抑制病毒復(fù)制，這將推動(dòng)乙肝治療領(lǐng)域中免疫調(diào)節(jié)類(lèi)藥物的篩選。此外，有不少中藥證實(shí)對(duì)抑制乙肝病毒有效，卻苦于缺乏理論依據(jù)，新發(fā)現(xiàn)很可能揭示中醫(yī)藥在乙肝領(lǐng)域的作用機(jī)理。（實(shí)習(xí)編輯：張麗）
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