10月12日,世界上最大的癌癥慈善機構在倫敦宣布將在5年之內投入至少1億英鎊(約1.53億美元)以資助研究團隊解決擊敗癌癥的七大挑戰(zhàn),那么擊敗癌癥的七大挑戰(zhàn)包括哪些?下面就跟健康一線的小編一起來看一下吧。
1、是否可開發(fā)疫苗來預防非病毒引起的癌癥?
研究表示利用免疫系統(tǒng)對付腫瘤將變革癌癥的治療方式。疫苗可以幫助人們避免病毒感染,有些癌癥由病毒引起,疫苗的研究可改變這些癌癥的感染現(xiàn)狀。但還有多數(shù)癌癥是非病毒引起。如果我們可以開發(fā)疫苗來預防非病毒引起的癌癥,那么問題就不同了。這種疫苗可提醒免疫系統(tǒng)時刻警惕,并在早期發(fā)展階段消除癌細胞。要做到這一點,需要了解更多更復雜的免疫系統(tǒng)識別癌細胞的方式。
因此第一大挑戰(zhàn)是:開發(fā)疫苗預防非病毒性癌癥。
2、是否可以根除EB病毒引發(fā)的癌癥?
EB病毒(epstein-barrvirus,EBv)是epstein和barr于1964年首次成功地將burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養(yǎng)而建株,并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒,故名。EB病毒是受全球關注的一個致癌病毒,是被發(fā)現(xiàn)的第一個致癌病毒。在中國以及東南亞EB病毒與鼻癌以及咽喉癌的感染率相關,同時還與一些胃癌以及第二類型的淋巴癌有關。
總體來說全球每年有20萬新增癌癥病例,超過14萬例死亡,但如果我們能消除這些癌癥,那這種現(xiàn)象會不會有所改觀?為此研究人員需要從各個角度來對付EB病毒。我們都需要疫苗來防止那些未暴露或已暴露在癌癥中的細胞受感染,這可能需要不同的疫苗來對付不同病毒引起的癌癥(其中一些疫苗已經在研發(fā)當中)。同時一些藥物也可以殺死感染的細胞或者已經癌變的細胞。
因此第二大挑戰(zhàn)是:根除全球EB病毒引發(fā)的癌癥。
3、是否可以通過研究致癌物質留在基因中的“傷疤”來預防癌癥?
無論是煙草中的化學物質還是太陽光紫外線,均在細胞DNA中留下“傷疤”——研究人員稱之為信號。每種致癌物有自身的特性,因而烙印在DNA中的“傷疤”也不一樣。這些基因缺陷可能會引發(fā)不可控制的細胞繁殖以及癌癥。傳統(tǒng)方法揭示基因標簽已用于研究高風險癌癥發(fā)病率人群的基因差異。
如果我們反過來,從腫瘤的基因代碼來挖掘引發(fā)不同癌癥的因素,那么對癌癥的治療前景會有怎樣的影響?這些信息是否可以開辟防止癌癥的新思路。例如我們對肥胖以及不同程度體育活動等問題引發(fā)基因損傷的了解知之甚少,在解決這些復雜的問題之前,我們需要解開這其中的不同基因標簽。
因此第三大挑戰(zhàn)是:挖掘不同類型癌癥突變模式的特殊性。
4、如何區(qū)分需要治療的致命癌癥與無需治療的良性腫瘤?
這個問題包含了兩個截然不同的兩個挑戰(zhàn)。體內的有些“癌癥”其實并不需要任何治療,然而也有一些惡性腫瘤被發(fā)現(xiàn)得不夠早導致治療不及時。前列腺癌和乳腺癌可以早期診斷,但在某些情況下測試和篩查表明這些腫瘤對人體不造成危害。但我們不是總能區(qū)分哪些癌癥需要治療,這造成有些了病人接受不必要的治療,意味會產生不必要的副作用。
另一方面我們沒有可靠的方法檢測肺癌、腦癌、胰腺癌等癌癥,這類癌癥尤其需要緊急治療。因而如果我們可以區(qū)分開致命與非致命癌癥,并使癌癥診斷更精確,那么對癌癥的治療將有重大意義。要做到這一點,研究人員需要對致命與非致命癌癥的生物差異有精確的理解。一旦我們有了這些認識,將可用之于創(chuàng)建癌癥治療的新策略。
因此第四大挑戰(zhàn)是:區(qū)分需治療的致命癌癥與無需治療的非致命癌癥。
5、是否可以創(chuàng)建一個癌癥“谷歌街景”?
我們需要研究的不僅僅是癌癥細胞。每一個腫瘤都由一個包含組織、細胞、蛋白質和分子的生態(tài)系統(tǒng)支持,這種生態(tài)系統(tǒng)被稱為腫瘤微環(huán)境,其中血管作為進入腫瘤的道路,給腫瘤生長提供營養(yǎng),甚至是癌細胞逃生以及擴散的路線。
雖然我們知道腫瘤微環(huán)境的存在,但卻無法真正了解微環(huán)境中所有組件如何交互作用,這好比通過一些受損照片來尋找故事發(fā)展的情節(jié)。如果我們能開發(fā)一個腫瘤微環(huán)境3D地圖,作為癌癥的“谷歌街景”(GoogleStreetView),將有助于科學家尋找監(jiān)控腫瘤的新方法。要做到這一點,研究人員需要采取全新的方法,將整個腫瘤環(huán)境當做一個整體來研究,而不是像之前一樣分開研究環(huán)境中的各個組件。
因此第五大挑戰(zhàn)是:在分子和細胞水平上映射腫瘤。
6、是否可以靶向癌癥“超級控制器”——原癌基因(MYC)
80年代初研究人員發(fā)現(xiàn)了MYC基因,該基因與細胞增殖有相關。。當MYC發(fā)生錯誤時,基因產物增多或活性增強時,使細胞過度增殖,從而形成腫瘤,同時這種錯誤還會導致癌細胞持續(xù)分裂。目前大量研究聚焦在如何切斷MYC的故障上,但有研究表明藥物很難靶向MYC基因編碼的蛋白分子,因此我們需要一個全新的方法。
如果匯集不同學科專家引進新鮮的想法來解決MYC帶來的挑戰(zhàn),那將會有不同的結果。因為MYC對不同癌癥藥物有不同的反應,因此研究人員需要了解MYC的模型以及其如何支撐蛋白質。挖掘這些具有粘性的相互作用非常困難,但如今對其他“無藥可擊”的分子的研究進展表明是時候嘗試解決MYC的挑戰(zhàn)了。
因此第六大問題是:開發(fā)針對癌癥“超級控制器”MYC的創(chuàng)新方法。
7、是否可以使用“智能藥物”來殺死癌細胞
新技術使得科學家能開發(fā)出更有效的抗癌藥物,可在實驗室中精準殺死癌細胞。但光在實驗室中研究是遠遠不夠的。這些藥物使用專門的DNA、蛋白質或其他分子作為導航靶向實驗室專門培養(yǎng)的癌細胞。但真正的挑戰(zhàn)是如何將實驗室研究方法有效應用到病人身上。如果我們能開發(fā)新方法將這些“智能藥物”運送到體內各個細胞卻只對癌細胞起作用,那么才能真正有效發(fā)揮“智能藥品”應有的價值。
要達到這一點,研究人員需要尋找新方法來挖掘傳統(tǒng)藥物如何達到體內各處,并將之應用到新的試驗療法中。藥物到達細胞后至對癌細胞起作用是最終目的,這也是研究人員面臨的最大障礙之一。
因此第七大挑戰(zhàn)是:將生物活性物質輸送到身體各個細胞。
英國癌癥研究中心表示,所資助的研究小組可以來自世界任何地方,但必須包含一個英國代表團。Illunina首席醫(yī)療官兼英國癌癥研究中心挑戰(zhàn)篩選委員會RichardKlausner表示,制定一個易于解決且鼓舞人心的挑戰(zhàn)計劃是一種藝術。同時英國癌癥研究中心打算每年發(fā)行新的挑戰(zhàn)計劃。加拿大多倫多大學公共衛(wèi)生專家AbdallahDaar指出,英國癌癥研究中心啟動的計劃重點突出基礎研究,其中每個挑戰(zhàn)都有助于臨床創(chuàng)新,大部分挑戰(zhàn)聚焦在癌癥治療的發(fā)展上。
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